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J-GLOBAL ID:201802218583781801   整理番号:18A0975644

多形性および薬剤耐性癌幹細胞は攻撃性原発性髄膜腫細胞株の特徴である【JST・京大機械翻訳】

Pleomorphism and drug resistant cancer stem cells are characteristic of aggressive primary meningioma cell lines
著者 (26件):
資料名:
巻: 17  号:ページ: 72  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7315A  ISSN: 1475-2867  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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背景:髄膜腫腫瘍はくも膜膜に発生し,世界中で最も報告されている中枢神経系(CNS)腫瘍である。グレードI髄膜腫腫瘍の20%までは再発し,現在,攻撃的で薬剤耐性の髄膜腫に対する予測癌幹細胞(CSC)マーカーは少ない。【方法】髄膜腫組織および原発性細胞株を,全トランスクリプトームマイクロアレイ分析,CSCsマーカー(CD133,Sox2,ネスチンおよびFrizzled9を含む)の免疫蛍光染色およびシスプラチンまたはエトポシドによる薬物治療を用いて調査した。【結果】6つの髄膜腫サンプルの教師なしの階層的クラスタリングは,組織を2つのグループに分けた。分析により,幹細胞関連経路が2つのグループ間で異なることを確認し,幹細胞関連遺伝子Reelin(RELN),Calbindin1(CALB1)およびAnterior Gradient 2 Homolog(AGR2)の脱調節を示した。4つの組織に対する免疫蛍光染色は,in situで幹細胞の変化を確認した。15の髄膜腫初代細胞株の生物学的特性化は,2つの機能的に異なるサブグループに細胞を調和的に分離した。多形性細胞系(NG型)は単形細胞系(G型)よりも有意に速く増殖し,Ki67を発現する細胞数が多く,in vitroで攻撃的に移動することができた。加えて,NG型細胞系は,核カスパーゼ-3の発現が低く,CD133+Sox2+またはAGR2+BMI1+に対して有意に高い数のCSC Co陽性を有していた。重要なことに,これらの細胞はシスプラチンとエトポシド処理により耐性があり,処理細胞において低レベルの核カスパーゼ-3を示し,薬物耐性CSCを保有した。【結論】組織と一次細胞株の分析は,攻撃的で薬剤耐性髄膜腫の潜在的標的として幹細胞関連遺伝子を明らかにした。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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神経系の腫よう  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 
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