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J-GLOBAL ID：201802220860944795   整理番号：18A0938748

運動障害と神経代謝疾患【JST・京大機械翻訳】

Movement Disorders and Neurometabolic Diseases

著者 (5件)： Christensen Celanie K. (Department of Neurology, Section of Child Neurology, Indiana University School of Medicine, Indianapolis, IN) ,  Christensen Celanie K. (Department of Pediatrics, Section of Developmental Pediatrics, Indiana University School of Medicine, Indianapolis, IN) ,  Walsh Laurence (Department of Neurology, Section of Child Neurology, Indiana University School of Medicine, Indianapolis, IN) ,  Walsh Laurence (Department of Pediatrics, Section of Developmental Pediatrics, Indiana University School of Medicine, Indianapolis, IN) ,  Walsh Laurence (Department of Medical and Molecular Genetics, Indiana University School of Medicine, Indianapolis, IN)
資料名： Seminars in Pediatric Neurology  (Seminars in Pediatric Neurology)
巻： 25  ページ： 82-91  発行年： 2018年 
JST資料番号： W3374A  ISSN： 1071-9091  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 多くの遺伝性代謝疾患または先天性代謝異常(IEM)は,小児における運動障害を引き起こす。本レビューでは,chorea,ジストニア,ミオクローヌス,振戦,パーキンソニズムに焦点を当てた。小児運動障害に一般的に関与する広い神経代謝カテゴリーは,ミトコンドリア細胞,有機酸,ミネラル代謝および輸送障害,神経伝達物質疾患,プリン代謝異常,脂質貯蔵条件およびクレアチン代謝機能不全を含む。各運動障害は多くのIEMによって引き起こされ,それらのいくつかは複数の運動異常を引き起こすことができる。食事の修正,投薬,およびますます特異的な治療は,IEMによって引き起こされた運動障害を有する小児における結果を改善することができる。小児における二次運動障害の認識と特性化は,それらの管理と診断,および基礎となるIEMの可能な治療を容易にする。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 機能障害 ,  振戦 ,  遺伝 ,  ミオクローヌス ,  *代謝 ,  無機質代謝 ,  神経伝達物質 ,  子供 ,  *運動障害 ,  先天性代謝異常 ,  有機酸 ,  *代謝性疾患 ,  ミトコンドリア ,  ジストニア ,  アミノ酸 ,  脂肪族カルボン酸

分類 (2件)： 神経系の疾患  (GN03000O) ,  代謝異常・栄養性疾患の診断  (GD05020U)

物質索引 (1件)： クレアチン

タイトルに関連する用語 (3件)： 運動障害 ,  神経 ,  代謝疾患