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J-GLOBAL ID：201802222164149729   整理番号：18A1644062

最低電子励起三重項(T_1)状態におけるアセナフテンのマトリックス分離赤外スペクトル【JST・京大機械翻訳】

Matrix-isolation infrared spectrum of acenaphthene in the lowest electronically excited triplet (T₁) state

著者 (3件)： Kumakura Takehiro (Graduate School of BASE (Bio-Applications and Systems Engineering), Tokyo University of Agriculture and Technology, Naka-cho, Koganei, Tokyo, 184-8588, Japan) ,  Akai Nobuyuki (Graduate School of BASE (Bio-Applications and Systems Engineering), Tokyo University of Agriculture and Technology, Naka-cho, Koganei, Tokyo, 184-8588, Japan) ,  Nakata Munetaka (Graduate School of BASE (Bio-Applications and Systems Engineering), Tokyo University of Agriculture and Technology, Naka-cho, Koganei, Tokyo, 184-8588, Japan)
資料名： Journal of Molecular Structure  (Journal of Molecular Structure)
巻： 1172  ページ： 89-93  発行年： 2018年 
JST資料番号： B0948B  ISSN： 0022-2860  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 15KでArマトリックス中で単離したアセナフテンは,UV光照射を停止した後,約10秒間緑黄色りん光を放出するので,その過渡IRスペクトルは,UV照射中にFTIR分光計で測定することが期待される。観測された過渡スペクトルは,B3LYP/6-31++G(d,p)レベルで計算された最低電子励起三重項(T_1)状態におけるアセナフテンのシミュレーションスペクトルと一致することが分かった。最も一般的なDFTハイブリッド汎関数であるB3LYP汎関数を用いて得られたスペクトルパターンは,最近提案されたM06-2x汎関数を用いて得られたスペクトルよりも,観測スペクトルをより満足に再現するが,両計算における最適幾何学的パラメータは互いに異なっていない。T_1状態のIRバンド帰属とS_0状態からT_1状態への構造変化を,B3LYP計算の結果に基づいて議論した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アルゴン ,  紫外線照射 ,  *三重項 ,  *赤外スペクトル ,  FTIR分光法 ,  紫外線 ,  *マトリックス分離 ,  リン光 ,  *スペクトル ,  汎関数 ,  *電子励起 ,  計算機シミュレーション ,  構造変化 ,  ハイブリッド汎関数 ,  計算機利用 ,  利用 ,  脂環式化合物 ,  オレフィン化合物 ,  芳香族縮合炭化水素
準シソーラス用語： B3LYP法 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： アセナフテン ,  マトリックス分離赤外スペクトル ,  T_1状態 ,  B3LYPとM06-2Xハイブリッド汎関数

分類 (2件)： 分子の電子構造  (BH05010Q) ,  有機化合物の赤外・Ramanスペクトル(分子)  (BH06033S)

物質索引 (1件)： アセナフテン

タイトルに関連する用語 (5件)： 電子励起 ,  三重項 ,  アセナフテン ,  マトリックス ,  赤外スペクトル