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J-GLOBAL ID：201802223062157028   整理番号：18A0795019

in situ生成ortho-キノンメチドを用いた逆電子要求環状付加による4-アルコキシ-または4-アルケニルクロマン類の温度制御発散合成【JST・京大機械翻訳】

Temperature-controlled divergent synthesis of 4-alkoxy- or 4-alkenyl-chromanes via inverse electron-demand cycloaddition with in situ generated ortho-quinone methides

著者 (4件)： Tanaka Kenta (Graduate School of Environment and Information Sciences, Yokohama National University, Tokiwadai, Hodogaya-ku, Yokohama 240-8501, Japan) ,  Kishimoto Mami (Graduate School of Environment and Information Sciences, Yokohama National University, Tokiwadai, Hodogaya-ku, Yokohama 240-8501, Japan) ,  Hoshino Yujiro (Graduate School of Environment and Information Sciences, Yokohama National University, Tokiwadai, Hodogaya-ku, Yokohama 240-8501, Japan) ,  Honda Kiyoshi (Graduate School of Environment and Information Sciences, Yokohama National University, Tokiwadai, Hodogaya-ku, Yokohama 240-8501, Japan)
資料名： Tetrahedron Letters  (Tetrahedron Letters)
巻： 59  号： 19  ページ： 1841-1845  発行年： 2018年 
JST資料番号： E0366A  ISSN： 0040-4039  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 熱条件を除いて,同一反応条件下でのin situ生成オルト-キノンメチドによる逆電子要求環状付加による4-アルコキシ-又は4-アルケニル-クロマンの温度制御分岐合成を開発した。室温で,反応は4-メトキシクロマンを生成したが,室温で100°Cで行った反応では4-アルケニルクロマンが得られた。トリフルオロメタンスルホン酸は4-置換クロマン類を与える反応に効率的に適していた。この分岐合成戦略は,反応温度を制御することにより炭素-炭素または炭素-酸素結合を与える新しい方法を示す。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 反応温度 ,  *温度制御 ,  *環状付加 ,  スルホン酸 ,  脂肪族フッ素化合物

著者キーワード (4件)： 発散合成 ,  クロマン ,  オルトキノンメチド ,  逆電子要求環状付加

分類 (5件)： 反応の位置化学  (CF02140G) ,  その他の2ヘテロ原子以上の五員複素環化合物  (CF07085F) ,  シクロヘキサン系  (CF04050W) ,  ピリジン  (CF07095Q) ,  ピリジンのその他の縮合誘導体  (CF07097Y)

物質索引 (1件)： トリフルオロメタンスルホン酸

タイトルに関連する用語 (4件)： 電子 ,  環状付加 ,  温度制御 ,  発散