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J-GLOBAL ID：201802223700808759   整理番号：18A1382807

結晶性エチレンオキシドとプロピレンオキシドトリブロック共重合体固体分散はクルクミンの溶解性,安定性および時間制御性放出を促進する【JST・京大機械翻訳】

Crystalline Ethylene Oxide and Propylene Oxide Triblock Copolymer Solid Dispersion Enhance Solubility, Stability and Promoting Time- Controllable Release of Curcumin

著者 (10件)： Alves Thais F.R. (Laboratory of Biomaterials and Nanotechnology- UNISO. Sorocaba, SP, Brazil) ,  das Neves Lopes Franciely C.C. (Laboratory of Biomaterials and Nanotechnology- UNISO. Sorocaba, SP, Brazil) ,  Rebelo Marcia A. (Laboratory of Biomaterials and Nanotechnology- UNISO. Sorocaba, SP, Brazil) ,  Souza Juliana F. (Laboratory of Biomaterials and Nanotechnology- UNISO. Sorocaba, SP, Brazil) ,  da Silva Pontes Katiusca (Laboratory of Biomaterials and Nanotechnology- UNISO. Sorocaba, SP, Brazil) ,  Santos Carolina (Laboratory of Biomaterials and Nanotechnology- UNISO. Sorocaba, SP, Brazil) ,  Severino Patricia (Institute of Technology and Research (ITP), University Tiradentes- UNIT. Aracaju, SE, Brazil) ,  Junior Jose M.O. (Laboratory of Applicated Nuclear Physical-UNISO. Sorocaba, SP, Brazil) ,  Komatsu Daniel (Laboratory of Biomaterials - PUC-SP. Sorocaba, SP, Brazil) ,  Chaud Marco V. (Laboratory of Biomaterials and Nanotechnology- UNISO. Sorocaba, SP, Brazil)
資料名： Recent Patents on Drug Delivery & Formulation  (Recent Patents on Drug Delivery & Formulation)
巻： 12  号： 1  ページ： 65-74  発行年： 2018年 
JST資料番号： W3653A  ISSN： 1872-2113  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 不明 (ARE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 目的と背景:効果的な医学の設計と開発は,しかしながら,しばしば多くの課題に直面している。それらの一つは薬物のバイオアベイラビリティと溶解度,溶解速度及び透過性との密接な関係である。クルクミン(CUR)治療可能性の使用は,その乏しい水溶性と低い化学的安定性によって制限される。目的は,CURの水溶性,溶解速度および安定性を強化するために,ポリマーおよび固体分散(SD)調製技術の効果を評価することであった。クルクミンSDに関する最近の特許は,(i)ポリビニルピロリドン(CN2007132500 20071214,WO2006022012とCN2015141422720150715),(II)curcumin-亜鉛/ポリビニルピロリドン(CN2015141422720150715), (III)クルクミン-ポロキサマ188(CN200817117720080605),(iv)クルクミンSDを融解法(CN20161626746-20160801)で調製した。材料および方法:共沈殿またはマイクロ波融合により得られたSDおよびPoloxamer-407(P-407),ヒドロキシプロピル-K4M(HPMC K4M)およびポリビニルピロリドン-K30(PVP-K30)とCURの物理的混合物を1:2の比率で調製した。1:1と2:1。試料を溶解度,安定性,溶解速度により評価し,SEM,PXRD,DSC及びFTIRにより特性化した。結果:溶解度,安定性(pH7.0)および溶解速度は,SD(CUR:P-4071:2)に対して有意に大きかった。PXRD,SEMおよびDSCは,CURの結晶状態の変化を示した。溶解度の増強は,重量比,調製技術およびキャリア特性を含む因子の組合せに依存した。薬物放出データはWeibull方程式と良く適合し,薬物放出が拡散,高分子緩和及び同時に起こる浸食により制御されることを示した。結論:これらのSDs,特にCUR:P-4071:2w/wは,多くの有益な特性を回復させるために,乏しいバイオアベイラビリティの障壁を克服することができる。Copyright 2018 Bentham Science Publishers All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 治療法 ,  バイオアベイラビリティ ,  緩和現象 ,  溶解速度 ,  マイクロ波 ,  共沈 ,  水溶性 ,  FTIR分光法 ,  *重合体 ,  キャラクタリゼーション ,  溶解度 ,  薬物放出 ,  高分子 ,  ジエン ,  フェノール類 ,  フェノールエーテル ,  エノン ,  ジケトン
準シソーラス用語： 透過性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： クルクミン ,  固体分散 ,  溶解度 ,  安定性 ,  溶解速度 ,  透水性

分類 (2件)： 固形製剤  (GY02030V) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

物質索引 (1件)： クルクミン

タイトルに関連する用語 (12件)： 結晶性 ,  エチレンオキシド ,  プロピレンオキシド ,  トリブロック共重合体 ,  固体分 ,  散は ,  クルクミン ,  溶解性 ,  安定性 ,  制御性 ,  放出 ,  促進