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J-GLOBAL ID:201802224314659687   整理番号:18A0158849

染色体異常を検出するためのヒト卵割期胚に対する大規模並列配列決定【Powered by NICT】

Massively parallel sequencing on human cleavage-stage embryos to detect chromosomal abnormality
著者 (13件):
資料名:
巻: 61  号:ページ: 34-42  発行年: 2018年 
JST資料番号: A1224A  ISSN: 1769-7212  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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MPSのような次世代シークエンシング技術は最近,着床前胚評価のためのヒト栄養外胚葉試料に関する包括的染色体スクリーニングを行うために導入されている。しかし,割球からの単一細胞の染色体分析におけるMPSの可能性は,まだ調べられていない。本研究では,12対はMPS解析,9番転座保因者と数値的染色体異常の3担体を含むを施行した。割球期(3日目)胚(n=105)は一つの細胞除去にて生検施行した。割球からの単一細胞全ゲノム増幅(WGA)で処理した。WGA生成物はMPSとマイクロアレイに基づいた比較ゲノムハイブリダイゼーション(アレイCGH)の両方を行った。「平衡または正常」として同定された正倍数体胚は凍結融解胚移植(FET)サイクルのために選択した。信頼できるMPS PGD結果とアレイCGH PGD結果は101生検卵割期胚で得られた18.8%(19/101)胚はMPSとアレイCGHの両方によって「正倍数体と平衡」として同定された。20.8%(21/101)は不均衡であったが異数性.26.7%(27/101)の正常は異数性を有し,不平衡した。33.7%(34/101)は正常または平衡を示したが,染色体の異数性を持っていた。はい異数性と不均衡の同定では,MPSとアレイCGHは100%整合性を示し,4試料を除いて。各染色体の正常またはバランスと12の胚を移植した後,1生児出生及び5進行中の臨床的妊娠が達成された。結論として,柔軟でコスト効率の良い戦略として高い潜在的精度。MPSは臨床的に3日目の着床前割球における染色体セグメントの数値異常の検出に適用することができた。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (5件):
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遺伝子の構造と化学  ,  発癌機序・因子  ,  遺伝的変異  ,  腫ようの化学・生化学・病理学  ,  動物に対する影響 
タイトルに関連する用語 (5件):
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