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J-GLOBAL ID：201802228003217837   整理番号：18A1504966

MAP1B-LC1はシンタキシン17を微小管に結合することによりオートファゴソーム形成を妨げる【JST・京大機械翻訳】

MAP1B-LC1 prevents autophagosome formation by linking syntaxin 17 to microtubules

著者 (11件)： Arasaki Kohei (School of Life Sciences, Tokyo University of Pharmacy and Life Sciences, Hachioji, Tokyo, Japan) ,  Nagashima Haruki (School of Life Sciences, Tokyo University of Pharmacy and Life Sciences, Hachioji, Tokyo, Japan) ,  Kurosawa Yuri (School of Life Sciences, Tokyo University of Pharmacy and Life Sciences, Hachioji, Tokyo, Japan) ,  Kimura Hana (School of Life Sciences, Tokyo University of Pharmacy and Life Sciences, Hachioji, Tokyo, Japan) ,  Nishida Naoki (School of Life Sciences, Tokyo University of Pharmacy and Life Sciences, Hachioji, Tokyo, Japan) ,  Dohmae Naoshi (Biomolecular Characterization Unit, RIKEN Center for Sustainable Resource Science, Wako, Saitama, Japan) ,  Yamamoto Akitsugu (Faculty of Bioscience, Nagahama Institute of Bio-Science and Technology, Nagahama, Shiga, Japan) ,  Yanagi Shigeru (School of Life Sciences, Tokyo University of Pharmacy and Life Sciences, Hachioji, Tokyo, Japan) ,  Wakana Yuichi (School of Life Sciences, Tokyo University of Pharmacy and Life Sciences, Hachioji, Tokyo, Japan) ,  Inoue Hiroki (School of Life Sciences, Tokyo University of Pharmacy and Life Sciences, Hachioji, Tokyo, Japan) ,  Tagaya Mitsuo (School of Life Sciences, Tokyo University of Pharmacy and Life Sciences, Hachioji, Tokyo, Japan)
資料名： EMBO Reports  (EMBO Reports)
巻： 19  号： 8  ページ： e45584  発行年： 2018年 
JST資料番号： W1261A  ISSN： 1469-221X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 供給細胞では,シンタキシン17(Stx17)は小胞体-ミトコンドリア界面で微小管と会合し,ミトコンドリア分裂因子Drp1の局在化と機能を決定することによりミトコンドリア分裂を促進する。飢餓により,Stx17は微小管とDrp1から解離し,ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ複合体のサブユニットであるAtg14Lに結合し,ホスファチジルイノシトール3-リン酸産生とそれによるオートファゴソーム形成を促進するが,この現象の基礎となる機構は不明のままである。ここでは,Stx17機能の重要な調節因子としてMAP1B-LC1(微小管関連蛋白質1B軽鎖1)を同定した。MAP1B-LC1の枯渇は栄養素に富む条件下でもStx17依存性オートファゴソーム蓄積を引き起こすが,その過剰発現は飢餓誘導オートファゴソーム形成を阻止する。MAP1B-LC1は,供給細胞において微小管とStx17を結合し,飢餓はThr217でMAP1B-LC1の脱リン酸化を引き起こし,Stx17をMAP1B-LC1から解離させ,Atg14Lに結合する。著者らの結果は,Stx17が栄養状態に応じてその結合パートナーを変化させる機構を明らかにする。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 複合体 ,  軽鎖 ,  小胞体 ,  ミトコンドリア ,  オートファジー ,  脱リン酸 ,  栄養素 ,  *微小管
準シソーラス用語： 過剰発現 ,  Atg14L蛋白質 ,  局在化 ,  Drp1 ,  ミトコンドリア分裂 ,  *オートファゴソーム ,  *シンタキシン17 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ATG14L ,  オートファジー ,  MAP1B-LC1 ,  微小管 ,  シンタキシン17

分類 (3件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  細胞構成体一般  (EF03010Z) ,  細胞構成体の機能  (EF03060C)

タイトルに関連する用語 (4件)： MAP1B ,  シンタキシン17 ,  微小管 ,  オートファゴソーム