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J-GLOBAL ID：201802228372113653   整理番号：18A0232275

中断したPummerer反応-シグマトロピー転位のカスケード

Cascades of Interrupted Pummerer Reaction-Sigmatropic Rearrangement

著者 (1件)： Yorimitsu Hideki (Department of Chemistry, Graduate School of Science, Kyoto University, Sakyo-ku, Kyoto, 606-8502, Japan)
資料名： Chemical Record  (Chemical Record)
巻： 17  号： 11  ページ： 1156-1167  発行年： 2017年 
JST資料番号： W1315A  ISSN： 1527-8999  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Pummerer化学の新しい種類は,有機合成における強力な手段として浮上した。新しい技術は,中断したPummerer反応およびその後の[3,3]シグマトロピー転位の素晴らしいカスケードから成る。アルケニルまたはアリールスルホキシドと不飽和求核試薬(例えば,アリルシラン類,ケトン,およびフェノール類)との中断したPummerer反応は,スルホニウム中間体を提供した。それは,良好または排他的な位置選択性で,滑らかな電荷加速[3,3]シグマトロピー転位を受ける準備が整っていた。変換は,芳香族性の過渡損失を進めた。反応は,使用するスルホキシドおよび求核試薬に応じて,重要な五員複素環,ベンゾフラン類,およびビアリールを与えた。反応は,効率的,強力,酸化還元的に中性,位置選択性,および無金属のため,独特および革新的であった。それは,現代の有機合成の必要性と完全に適合した。この化学は,有機硫黄化学の合成における可能性も強調した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： シグマトロピー ,  *Pummerer反応 ,  逐次反応 ,  スルフィド ,  スルホキシド ,  反応機構 ,  環化反応 ,  *酸素複素環化合物 ,  *芳香族縮合化合物 ,  フェニル基 ,  有機硫黄化合物
準シソーラス用語： ビアリール ,  *ベンゾフラン類 ,  有機反応機構

著者キーワード (5件)： 硫黄 ,  sulfoxide ,  sulfide ,  Pummerer反応 ,  シグマトロープ転位

分類 (2件)： フランの縮合誘導体  (CF07073M) ,  転位反応,異性化  (CF02070E)

引用文献 (27件)：

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タイトルに関連する用語 (4件)： 中断 ,  Pummerer反応 ,  シグマトロピー転位 ,  カスケード