文献

J-GLOBAL ID：201802228377454768   整理番号：18A1005238

大規模圧縮はp38 MAPK-ROS経路を介して髄核細胞の早期老化を促進する【JST・京大機械翻訳】

High-magnitude compression accelerates the premature senescence of nucleus pulposus cells via the p38 MAPK-ROS pathway

著者 (8件)： Li Pei (Department of Orthopaedic Surgery, Weifang, China) ,  Li Pei (Department of Orthopaedic Surgery, Southwest Hospital, Third Military Medical University, Chongqing, China) ,  Hou Gang (Department of Orthopaedics, Third Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University, Guangzhou, China) ,  Zhang Ruijie (Department of Respiratory Medicine, the Third Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, China) ,  Gan Yibo (Department of Orthopaedic Surgery, Southwest Hospital, Third Military Medical University, Chongqing, China) ,  Xu Yuan (Department of Orthopaedic Surgery, Xinqiao Hospital, Third Military Medical University, Chongqing, China) ,  Song Lei (Department of Orthopaedic Surgery, Southwest Hospital, Third Military Medical University, Chongqing, China) ,  Zhou Qiang (Department of Orthopaedic Surgery, Southwest Hospital, Third Military Medical University, Chongqing, China)
資料名： Arthritis Research & Therapy (Web)  (Arthritis Research & Therapy (Web))
巻： 19  号： 1  ページ： 209  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7412A  ISSN： 1478-6362  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 【背景】機械的過負荷は,椎間板変性に導くことができる。髄核(NP)細胞老化は,退化した椎間板内で悪化する。本研究はNP細胞老化に及ぼす高圧縮の影響とこの過程の基礎となる分子機構を調べるために設計した。【方法】脱灰した骨マトリックスに播種したラットNP細胞を,非圧縮(対照)または圧縮(2%または20%の変形,1.0Hz,6時間/日)にかけた。活性酸素種(ROS)スカベンジャーN-アセチルシステイン(NAC)とp38MAPK阻害剤SB203580を用いて,高強度圧縮下でのROSとp38MAPK経路の役割を調べた。加えて,ラット椎間板器官培養における圧縮(0.1または1.3MPa,1.0Hz,6時間/日)の影響を検討した。【結果】足場および器官培養において,高強度圧縮(20%変形または1.3MPa)は老化関連β-ガラクトシダーゼ(SA-β-Gal)活性,老化マーカー(p16およびp53)発現,G1細胞周期停止およびROS生成を増加させ,細胞増殖,テロメラーゼ活性およびマトリックス(アグリカンおよびコラーゲンII)合成を減少させた。20%の変形群の更なる分析は,NACがNP細胞老化を阻害したが,ホスホ-p38MAPK発現に明らかな影響を及ぼさず,SB203580がROS生成とNP細胞老化を有意に減衰させたことを示した。結論:高い大きさの圧縮は,p38 MAPK-ROS経路を通してNP細胞老化を加速することができる。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 器官培養 ,  細胞老化 ,  細胞増殖 ,  p53タンパク質 ,  *p38MAPキナーゼ ,  椎間板 ,  *老化 ,  β-ガラクトシダーゼ ,  スカベンジャー
準シソーラス用語： *P38 ,  アグリカン ,  細胞周期停止 ,  阻害剤 ,  分子機構 ,  *髄核 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 圧縮 ,  老化 ,  髄核細胞 ,  p38 MAPK ,  活性酸素種

分類 (5件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  骨格系  (EJ10030R) ,  発癌機序・因子  (GE02020C) ,  老化と死  (EJ16040S) ,  腫ようの実験的治療  (GE02040Y)

引用文献 (57件)：

• Growth Factors; IGF-1 rescues human intervertebral annulus cells from in vitro stress-induced premature senescence; HE Gruber, GL Hoelscher, JA Ingram, S Bethea, EN Hanley; 26; 4; 2008; 220-5; 10.1080/08977190802273814; CR1;
• Spine; Senescence in cells of the aging and degenerating intervertebral disc: immunolocalization of senescence-associated beta-galactosidase in human and sand rat discs; HE Gruber, JA Ingram, HJ Norton, EN Hanley; 32; 3; 2007; 321-7; 10.1097/01.brs.0000253960.57051.de; CR2;
• Asian Spine J; Senescence of nucleus pulposus chondrocytes in human intervertebral discs; KW Kim, KY Ha, JS Lee, KH Na, YY Kim, YK Woo; 2; 1; 2008; 1-8; 10.4184/asj.2008.2.1.1; CR3;
• Mech Ageing Dev; Telomerase, senescence and ageing; M Shawi, C Autexier; 129; 1-2; 2008; 3-10; 10.1016/j.mad.2007.11.007; CR4;
• Spine J; Senescence mechanisms of nucleus pulposus chondrocytes in human intervertebral discs; KW Kim, HN Chung, KY Ha, JS Lee, YY Kim; 9; 8; 2009; 658-66; 10.1016/j.spinee.2009.04.018; CR5;

タイトルに関連する用語 (8件)： 大規模 ,  P38 ,  MAPK ,  ROS ,  経路 ,  髄核細胞 ,  早期老化 ,  促進