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J-GLOBAL ID:201802229876185069   整理番号:18A1535784

クルクミンがヒト肝癌細胞HCC-LM3の増殖とアポトーシスに及ぼす影響及びメカニズム【JST・京大機械翻訳】

Effect and mechanism of curcumin on proliferation and apoptosis of human hepatoma HCC-LM3 cells
著者 (8件):
資料名:
巻: 45  号:ページ: 93-98,Inside Back Cover  発行年: 2018年 
JST資料番号: C3940A  ISSN: 1673-4203  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】ヒト肝細胞癌細胞株HCC-LM3の増殖とアポトーシスに及ぼすクルクミンの効果を観察し,その機構を探究する。【方法】ヒト肝細胞癌細胞株HCC-LM3に及ぼすクルクミンの抑制効果を,CCK-8によって検出し,ヒト肝細胞癌細胞HCC-LM3に及ぼすクルクミンの効果を観察した。参照関連の文献は,0μmol/Lの濃度群をブランク対照とし,2.5,5.0,10.0,15.0,20.0,40.0,60であった。クルクミンを0μmol/Lの濃度勾配で48時間培養して検出した。CCK-8法の結果に従って,成長抑制率の差が10.0,20.0,40.0μmol/Lの濃度群を実験群とした。0μmol/Lの濃度群を対照群とし、細胞クローン形成実験にて細胞のクローン能力を測定し、フローサイトメトリーで細胞アポトーシスを測定した。Mcl-1,Bax,Bcl-2,およびBcl-xLの蛋白質発現をウェスタンブロット法によって検出した。計量資料は((x)±s)で表し、グループ間の比較は単因子分散分析を用いた。【結果】CCK-8法の結果,クルクミンの濃度は2.5,5.0,10.0,15.0,20.0,40.0,60であった。0μmol/Lのヒト肝癌細胞HCC-LM3の増殖抑制率は,それぞれ(6.71±3.45)%,(12.33±5.02)%,(20.07±5.)であった。それぞれ,60)%,(57.80±7.34)%,(78.37±6.53)%,(91.73±6.14)%および(96.18±3.45)%であった。クルクミンはヒト肝癌細胞HCC-LM3の成長を抑制し、濃度依存性を示した。細胞クローン形成実験の結果,クルクミンはHCC-LM3のクローン能力を阻害し,クルクミンの濃度が20.0μmol/L以上のとき,HCC-LM3細胞のクローン形成能は抑制された。ヒト肝癌細胞のHCC-LM3クローン形成は著しく抑制された。フローサイトメトリーで,対照群と実験群のアポトーシス率は,それぞれ(5.20±1.44)%,(9.90±3.31)%,(55.67±5.29)%,(79.であった。63±4.71%のアポトーシス率は対照群より高く(P<0.05),クルクミンはHCC-LM3細胞のアポトーシスを誘発した。Westernblottingの結果、クルクミンの作用後、ヒト肝癌細胞のHCC-LM3中のMcl-1蛋白の発現は低下した(P<0.05)。Baxの発現は増加し(P<0.05),濃度依存性であった。しかし,Bcl-2とBcl-2のBcl-2とBcl-xLは,Bcl-2とBcl-2の抑制に影響を及ぼさなかった(P>0.05)。【結語】クルクミンは,HCC-LM3の増殖を阻害し,HCC-LM3細胞のアポトーシスを誘導する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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腫ようの化学・生化学・病理学 
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