文献

J-GLOBAL ID：201802232252745719   整理番号：18A1064507

アザヘリセン誘導体の合成,構造および光学的性質およびアザヘプタ[8]circulレンの予想外の生成【JST・京大機械翻訳】

Synthesis, Structures, and Optical Properties of Azahelicene Derivatives and Unexpected Formation of Azahepta[8]circulenes

著者 (4件)： Chen Fengkun (Department of Chemistry, Graduate School of Science, Kyoto University, Sakyo-ku, Kyoto, 606-8502, Japan) ,  Tanaka Takayuki (Department of Chemistry, Graduate School of Science, Kyoto University, Sakyo-ku, Kyoto, 606-8502, Japan) ,  Mori Tadashi (Department of Applied Chemistry, Graduate School of Engineering, Osaka University, 2-1 Yamada-oka, Suita, 565-0871, Japan.) ,  Osuka Atsuhiro (Department of Chemistry, Graduate School of Science, Kyoto University, Sakyo-ku, Kyoto, 606-8502, Japan)
資料名： Chemistry - European Journal  (Chemistry - European Journal)
巻： 24  号： 29  ページ： 7489-7497  発行年： 2018年 
JST資料番号： W0744A  ISSN： 0947-6539  CODEN： CEUJED  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ピロール単位を含む多環ヘテロ芳香族化合物は,それらの電子豊富な性質,明るい蛍光,およびピロール水素原子におけるアニオン認識への適用性により,有望な機能性足場である。ここでは,擬アザ[5]ヘリセンおよびアザ[7]ヘリセン誘導体の効果的な合成,および酸化的融合反応によるアザヘプタ[8]環状化合物の予想外の生成について報告する。末端インドール部分に結合した反応条件と周辺置換基を選択することにより,アザ[7]ヘリセン10a-cとアザヘプタタ[8]環状化合物11a,cを中程度から良好な収率で選択的に得た。それらの固体構造をX線回折分析により明らかにした。これらの化合物のUV/Vis吸収,発光,およびサイクリックボルタンメトリーを,対称および平面分子である以前に報告されたテトラアザ[8]サーキュレン(TA8C)のそれらと比較して研究した。さらに,ジメチル置換アザ[7]ヘリセン10bのエナンチオマ分離を達成し,ラセミ化速度論を理論的及び実験的に解明した。本研究では,合成面,構造変化,および光学的同調の観点から,多環芳香族足場へのピロール組込みの利点の豊富さを例証した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 蛍光 ,  速度論 ,  ラセミ化 ,  同調 ,  *光学的性質 ,  酸化 ,  サイクリックボルタンメトリー ,  芳香族化合物 ,  X線回折分析 ,  対称性 ,  窒素複素環化合物
準シソーラス用語： 構造変化 ,  反応条件 ,  水素原子 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： キラル分割 ,  circulレン ,  蛍光 ,  ヘリセン ,  酸化的融合反応

分類 (4件)： ピロールの縮合誘導体  (CF07077C) ,  複素環式化合物の結晶構造  (BK08030Q) ,  ピラジン  (CF07104N) ,  その他の2ヘテロ原子以上の五員複素環化合物  (CF07085F)

物質索引 (1件)： ピロール

タイトルに関連する用語 (5件)： ヘリセン ,  誘導体 ,  光学的性質 ,  レン ,  予想