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J-GLOBAL ID：201802233713668732   整理番号：18A1080693

ヤギのDCT遺伝子プロモーター活性領域とその転写因子調節の検討【JST・京大機械翻訳】

The Exploration of the Promoter Activity Area and Regulation by Transcription Factors of Goat DCT Gene

著者 (6件)： Liu Chunyang (河北農業大学動物科技学院,保定,071000) ,  Zhang Lechao (河北農業大学動物科技学院,保定,071000) ,  Wang Qi (河北農業大学動物科技学院,保定,071000) ,  Zhou Rongyan (河北農業大学動物科技学院,保定,071000) ,  Li Lanhui (河北農業大学動物科技学院,保定,071000) ,  Li Xianglong (河北科技師范学院,秦皇島,066004)
資料名： Xumu Shouyi Xuebao  (Xumu Shouyi Xuebao)
巻： 49  号： 1  ページ： 55-64  発行年： 2018年 
JST資料番号： C2231A  ISSN： 0366-6964  CODEN： CMHPAI  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： ヤギのDCT遺伝子プロモーター活性領域及び関連転写因子のこの遺伝子に対する制御作用を検討し、ヤギのDCT遺伝子の発現調節に理論的根拠を提供した。ヤギのDCT遺伝子の5’フランキング領域配列と第1エクソン領域配列のバイオインフォマティクス解析により、ヒトとマウスDCT遺伝子プロモーター配列との比較を行った。同時に、オンラインプロモーターの予測結果と結合して、5つの5’系列欠損配列のプロモーターレポーター遺伝子ベクターを構築し、それを基に3’欠損配列の6つのレポーター遺伝子ベクターを構築した。SOX10,MITF,およびOTX2転写因子結合部位突然変異の6つのレポーター遺伝子ベクターを構築し,A375細胞に形質移入した。結果は,11の異なる長さのプロモーターレポーター遺伝子ベクターが首尾よく構築されたことを示した。-990+232bpのP3フラグメントのルシフェラーゼ活性は,他の断片より有意に高かった(P<0.01)。P3によって構築した3’系列欠損断片の中-881-154bpのP8断片のルシフェラーゼ活性はその他の断片より明らかに高い(P<0.01)。転写因子SOX10結合部位突然変異のルシフェラーゼ活性は,有意に減少した(P<0.01)。MITFとOTX2結合部位突然変異のルシフェラーゼ活性は非常に強く(P<0.01)、ヤギのDCT遺伝子プロモーターのコア調節領域は-881-154bpの領域に位置する。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 予測 ,  *遺伝子 ,  ヒト ,  ベクター ,  トランスフェクション ,  *プロモーター領域 ,  結合部位 ,  突然変異 ,  *活性部位 ,  レポーター遺伝子 ,  *転写因子
準シソーラス用語： ルシフェラーゼ活性 ,  A375細胞 ,  転写因子結合部位 ,  バイオインフォマティクス , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： goat ,  DCT gene ,  promoter ,  SOX10 ,  MITF ,  OTX2

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  遺伝子の構造と化学  (EC02020U)

タイトルに関連する用語 (6件)： ヤギ ,  DCT ,  遺伝子プロモーター ,  活性領域 ,  転写因子 ,  調節