文献
J-GLOBAL ID:201802234366184822   整理番号:18A1935326

オクラトキシンA(OTA)により誘導される細胞アポトーシスの緩和は有機カチオン輸送2(OCT2)ノックアウトを通じて可能である【JST・京大機械翻訳】

Mitigation of cell apoptosis induced by ochratoxin A (OTA) is possibly through organic cation transport 2 (OCT2) knockout
著者 (11件):
資料名:
巻: 121  ページ: 15-23  発行年: 2018年 
JST資料番号: B0937A  ISSN: 0278-6915  CODEN: FCTOD7  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
オクラトキシンA(OTA)は,Aspergillus ochraceus,A.nigerおよびA.carbonarius,Penicillium verrucosumおよび種々の他のPenicillium,PetromycesおよびNeopetomyces種のような真菌の二次代謝産物である。種々の食品はOTAにより汚染され,腎毒性,肝毒性及び神経毒性のようないくつかの毒性作用を引き起こす可能性がある。典型的には,OTAは有機アニオン輸送体(OAT)により排出される。有機カチオン輸送体(OCT)がOTA腎毒性に関与することを示す研究はない。本研究では,NRK-52E細胞とラットをOTAで処理した。OTAは,NRK-52E細胞およびラット腎臓においてOCT1,OCT2およびOCT3の発現を変化させた。茶はOTA誘導細胞死,アポトーシス,DNA損傷を軽減し,ROSを増加させた。OCT2ノックアウト細胞株をCRISPR/Cas9システムにより構築した。OCT2ノックアウトはOCT1,OAT1およびOAT3の遺伝子発現を変化させなかった。OCT2ノックアウトは,OTAにより誘導されたカスパーゼ3およびCDK1の増加を軽減し,アポトーシスの減少を誘導した。加えて,OCT2過剰発現は細胞毒性とカスパーゼ3の発現を増加させた。要するに,著者らの知見はOCT2ノックアウトがおそらくカスパーゼ3とCDK1の増加を防ぐことによりOTA誘導アポトーシスを緩和することを示す。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (1件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
微生物起原の毒性 
物質索引 (1件):
物質索引
文献のテーマを表す化学物質のキーワードです

前のページに戻る