文献

J-GLOBAL ID：201802234711524265   整理番号：18A1813077

静脈奇形に対する分子療法の開発【JST・京大機械翻訳】

Development of Molecular Therapies for Venous Malformations

著者 (3件)： Kangas Jaakko (Life Science Center of Tsukuba Advanced Research Alliance, University of Tsukuba, Tsukuba, Japan) ,  Naetynki Marjut (Oulu Center for Cell-Matrix Research, Faculty of Biochemistry and Molecular Medicine, Biocenter Oulu University of Oulu, Oulu, Finland) ,  Eklund Lauri (Oulu Center for Cell-Matrix Research, Faculty of Biochemistry and Molecular Medicine, Biocenter Oulu University of Oulu, Oulu, Finland)
資料名： Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology  (Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology)
巻： 123 Suppl S5  ページ： 6-19  発行年： 2018年 
JST資料番号： A0551A  ISSN： 1742-7835  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 血管異常はリンパ管および血管に影響を及ぼす形態形成の局所的欠損である。それらは一般的に出生後に典型的に観察され,10%までの小児に発生する出生時と呼ばれている。それらの臨床的および組織学的特徴に基づいて,それらは血管腫瘍および血管奇形に分類される。最も一般的な奇形は静脈奇形(VM)であり,慢性血管疾患をもたらす。これは,しばしば必要となり,臨床管理を繰り返すことを必要とする有意な罹患率と関連している可能性がある。現在の治療は外科的切除と硬化療法に基づいており,それは病変の大きさまたは位置により不可能であり,奇形血管の再増殖により無効である。したがって,VMに対する医療療法は非常に望まれている。最近の研究は,VMsに対する頻繁な原因として,常に活性な内皮細胞受容体チロシンキナーゼTIE2/ホスホイノシチド3-キナーゼPI3Kシグナル伝達経路を生じる遺伝的欠損を同定した。シロリムスによるこの経路を阻害する最初の処理は,分子処理がVMに対して効果的であることを示した。加えて,ある種のVM-ホットスポット突然変異が腫瘍において以前に見出され,VMに対する既存および研究癌薬物の探索および再構築のための根拠を提供し,最後に,このミニレビューにおいて議論する標的分子治療戦略の開発のための必要な基礎を提供する分子および細胞異常の発見を示した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 血管疾患 ,  内皮細胞 ,  子供 ,  *治療法 ,  治療計画 ,  硬化療法 ,  切除術 ,  腫瘍 ,  再構成 ,  血管 ,  突然変異
準シソーラス用語： TIE-2受容体 ,  再増殖 ,  出生 ,  *静脈奇形 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 先天性疾患・奇形の治療  (GD03030R) ,  循環系の診断  (GJ02000V) ,  循環系疾患の薬物療法  (GJ05020M)

タイトルに関連する用語 (4件)： 静脈奇形 ,  分子 ,  療法 ,  開発