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J-GLOBAL ID:201802235534366119   整理番号:18A1308748

新規タクリン-ピラノピラゾール誘導体のカスケード合成,in vitroコリンエステラーゼ阻害活性およびドッキング研究【JST・京大機械翻訳】

A cascade synthesis, in vitro cholinesterases inhibitory activity and docking studies of novel Tacrine-pyranopyrazole derivatives
著者 (9件):
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巻: 28  号: 14  ページ: 2481-2484  発行年: 2018年 
JST資料番号: W0248A  ISSN: 0960-894X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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本研究では,ピラノピラゾール部分で修飾したいくつかの新しいタクリン類似体の調製について述べた。Friedlaender縮合を含む3-メチル-1H-ピラゾール-5(4H)-オン,アリール(又はヘテロ)アルデヒド,マロノニトリル及びシクロヘキサノンのワンポット多成分反応により標題化合物を得た。この分子の合成複素環類似体を,強力なコリンエステラーゼ酵素阻害剤の探索におけるAChE及びBChE阻害活性に対してin vitroで評価した。合成された化合物のほとんどは,IC50値が0.044から5.80μMの範囲で顕著なAChE阻害活性を示し,化合物5eと5jがAChEに対して最も活性な阻害剤であり,IC50値はそれぞれ0.058と0.044μMであった。AChEとBChE受容体に関する分子モデリングシミュレーションは,IC50値とそれらの関連酵素の活性部位にドッキングした最も活性な阻害剤の結合相互作用鋳型の間の良好な相関を示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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薬物の合成 

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