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J-GLOBAL ID:201802237184465003   整理番号:18A0898880

遺伝性光受容体変性を治療するための治療候補としての補酵素Q10【JST・京大機械翻訳】

Coenzyme Q10 as a therapeutic candidate for treating inherited photoreceptor degeneration
著者 (6件):
資料名:
巻: 12  号: 12  ページ: 1979-1981  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2641A  ISSN: 1673-5374  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 英語 (EN)
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遺伝性光受容体変性(IPD):ヒト網膜は,広範囲の強度と色にわたる光の知覚を可能にする高度に特殊化された組織である。それは眼の内部表面の約65%をカバーし,3層の細胞を含んでいる:細胞体を含む外側核層(ONL)と光受容体の核と光受容体層を形成する光受容体を含む錐体光受容体;内側核層(INL)は,双極性,水平およびアマクリン細胞を含んでいた。視神経が発生する神経節細胞層(GCL)。これらの3つの層の間には2つのシナプス結合の層がある:2次ニューロンを持つ光受容体シナプス,主に外側pl状層(OPL)における双極性細胞,一方,双極細胞は神経節細胞を伴う内側pl状層(IPL)における結合を形成する。網膜色素上皮(RPE)は光受容体層の背後に直接存在し,光の散乱を減少させるために大きく色素化され,光受容体の栄養,維持及び代謝に必須である。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
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視覚 
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