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J-GLOBAL ID：201802237276363636   整理番号：18A0643037

組換えエンドセルラーゼ(Fpendo5A)は,Panax notoginsengの総サポニンに変換された。【JST・京大機械翻訳】

Transformation of Total Notoginsenosides by Recombinant Endocellulase Fpendo5A

著者 (7件)： Li Nan (長春中医薬大学, 吉林省人参科学研究院, 長春 130000) ,  Zhao Huanxi (長春中医薬大学, 吉林省人参科学研究院, 長春 130000) ,  Li Jing (長春中医薬大学, 吉林省人参科学研究院, 長春 130000) ,  Wang Nan (長春中医薬大学, 吉林省人参科学研究院, 長春 130000) ,  Yu Bohao (長春中医薬大学, 吉林省人参科学研究院, 長春 130000) ,  Yue Hao (長春中医薬大学, 吉林省人参科学研究院, 長春 130000) ,  Yu Shanshan (長春中医薬大学, 吉林省人参科学研究院, 長春 130000)
資料名： Gaodeng Xuexiao Huaxue Xuebao  (Gaodeng Xuexiao Huaxue Xuebao)
巻： 38  号： 12  ページ： 2185-2192  発行年： 2017年 
JST資料番号： C2116A  ISSN： 0251-0790  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 好熱性細菌のゲノムから1つの新しいセルラーゼ遺伝子をクローンし、大腸菌において高効率の可溶性発現を行い、粗酵素液をニッケル親和性クロマトグラフィーにより分離精製した。高速液体クロマトグラフィー-四重極飛行時間型質量分析計(RRLC/Q-TOF-MS)を用いて、組み換えエンドセルラーゼFpendo5Aの総サポニンの生成物の構造を同定し、さらにその転化メカニズムを解明した。結果により、この酵素の最適反応温度とpH値はそれぞれ80°Cと5.5.Fpendo5Aで、三七総サポニン中の主要なサポニン成分、即ちRa1、Rb1、Rc、RdとRg3の側鎖糖の加水分解反応を触媒できるが、異なるサポニン基質に対しては異なることが明らかになった。Fpendo5Aは選択的に触媒された側鎖グリコシル基のタイプが異なっていた。同定により、Fpendo5AはRa1、Rb1、Rc、RdとRg3の転化生成物はそれぞれRb2、GypXVII、CMC1、F2とRh2であることが同定された。これらのことから,Fpendo5AはRb1,Rc,RdとRg3のC3位を加水分解するβ-(1,2)グリコシド結合によりそれぞれGypXVII,CMC1,F2とRh2を生成することが分かった。Ra1を形質転換する際に,Fpendo5AはRa1のC20位を加水分解するα-(1,4)キシログリコシド結合によりRb2を生成する。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 基質 ,  大腸菌 ,  *セルラーゼ ,  高速液体クロマトグラフィー ,  ゲノム ,  高温菌 ,  可溶性 ,  *サポニン ,  反応温度 ,  加水分解 ,  触媒 ,  側鎖 ,  溶解性
準シソーラス用語： グリコシド結合 ,  飛行時間型質量分析計 ,  分離精製 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Notoginsenoside ,  Endocellulase ,  Biotransformation ,  High performance liquid chromatography-mass spectrometry(HPLC-MS)

分類 (3件)： 酵素一般  (EB09010D) ,  酵素生理  (EG03052C) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (4件)： 組換え ,  セルラーゼ ,  Panax ,  サポニン