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J-GLOBAL ID：201802237282536492   整理番号：18A0927132

抗高移動性グループボックス-1抗体による前処理は脊髄損傷後のヒト神経幹細胞移植媒介機能回復を促進する【JST・京大機械翻訳】

Prior Treatment with Anti-High Mobility Group Box-1 Antibody Boosts Human Neural Stem Cell Transplantation-Mediated Functional Recovery After Spinal Cord Injury

著者 (15件)： Uezono Naohiro (Department of Stem Cell Biology and Medicine, Graduate School of Medical Sciences, Kyushu University, Higashi-ku, Fukuoka, Japan) ,  Uezono Naohiro (Department of Orthopaedic Surgery, Graduate School of Medical and Dental Sciences, Kagoshima University, Kagoshima, Japan) ,  Zhu Yicheng (Department of Stem Cell Biology and Medicine, Graduate School of Medical Sciences, Kyushu University, Higashi-ku, Fukuoka, Japan) ,  Fujimoto Yusuke (Department of Orthopaedic Surgery, Graduate School of Medical and Dental Sciences, Kagoshima University, Kagoshima, Japan) ,  Yasui Tetsuro (Department of Stem Cell Biology and Medicine, Graduate School of Medical Sciences, Kyushu University, Higashi-ku, Fukuoka, Japan) ,  Matsuda Taito (Department of Stem Cell Biology and Medicine, Graduate School of Medical Sciences, Kyushu University, Higashi-ku, Fukuoka, Japan) ,  Nakajo Masahide (Department of Stem Cell Biology and Medicine, Graduate School of Medical Sciences, Kyushu University, Higashi-ku, Fukuoka, Japan) ,  Nakajo Masahide (Department of Orthopaedic Surgery, Graduate School of Medical and Dental Sciences, Kagoshima University, Kagoshima, Japan) ,  Abematsu Masahiko (Department of Orthopaedic Surgery, Graduate School of Medical and Dental Sciences, Kagoshima University, Kagoshima, Japan) ,  Setoguchi Takao (Department of Orthopaedic Surgery, Graduate School of Medical and Dental Sciences, Kagoshima University, Kagoshima, Japan) ,  Mori Shuji (Department of Pharmacology, School of Pharmacy, Shujitsu University, Naka-ku, Okayama, Japan) ,  Takahashi Hideo K. (Department of Pharmacology, Kinki University, Faculty of Medicine, Osaka-Sayama, Japan) ,  Komiya Setsuro (Department of Orthopaedic Surgery, Graduate School of Medical and Dental Sciences, Kagoshima University, Kagoshima, Japan) ,  Nishibori Masahiro (Department of Pharmacology, Graduate School of Medicine, Dentistry, and Pharmaceutical Sciences, Okayama University, Kita-ku, Okayama, Japan) ,  Nakashima Kinichi (Department of Stem Cell Biology and Medicine, Graduate School of Medical Sciences, Kyushu University, Higashi-ku, Fukuoka, Japan)
資料名： Stem Cells  (Stem Cells)
巻： 36  号： 5  ページ： 737-750  発行年： 2018年 
JST資料番号： A0655C  ISSN： 1066-5099  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 残存宿主ニューロンと共に,移植神経幹細胞(NSC)由来ニューロンは脊髄損傷(SCI)後の破壊神経回路の再構築において重要な役割を果たす。多数の管が破壊され,損傷が広がるにつれて多くの宿主ニューロンが病変部位の周りに死ぶので,この拡大を最小化し,病変部位を保存することは再構成の更なる改善を達成するために重要である。高移動度群box-1(HMGB1)は,組織損傷後に不稔性炎症を誘発する損傷関連分子パターン蛋白質である。虚血性および損傷性脳において,特異抗体によるHMGB1の中和は,血液脳関門を報告し,炎症性サイトカイン発現を抑制し,機能的回復を改善する。SCIモデルマウスを用いて,SCIに対する組み合わせ治療を開発した。ヒト誘導多能性幹細胞(hiPSC-NSC)由来のNSC移植前に抗HMGB1抗体を投与することにより,SCI後の移動回復の劇的な改善が得られた。抗HMGB1抗体処理のみでは,血液脊髄バリア破壊と浮腫形成を軽減し,神経突起の数と宿主ニューロンの生存を増加させ,機能的回復をもたらした。しかしながら,この回復は,その後のhiPSC-NSC移植により大きく増強され,以前に報告されていない程度に達した。また,この改善された回復は,生存する宿主ニューロンと移植由来ニューロンの間で確立された接続と直接関連していることも見出した。まとめると,著者らの結果はSCIに対する有望な新しい治療法として抗HMGB1抗体とhiPSC-NSC移植による組合せ治療を強調する。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 炎症 ,  *抗体 ,  炎症性サイトカイン ,  ニューロン ,  再構成 ,  *脊髄損傷 ,  *脊髄 ,  *神経幹細胞 ,  *ヒト ,  虚血 ,  タンパク質 ,  治療法
準シソーラス用語： 抗HMGB1抗体 ,  HMGB1蛋白質 ,  *機能回復 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 脊髄損傷 ,  高移動度グループボックス-1 ,  神経幹細胞 ,  移植 ,  組合せ処理

分類 (1件)： 造血系  (EJ07020Y)

タイトルに関連する用語 (9件)： 移動性 ,  グループ ,  ボックス ,  抗体 ,  脊髄損傷 ,  ヒト ,  神経幹細胞移植 ,  機能回復 ,  促進