抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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【目的】重篤な慢性B型肝炎の治療効果と腫瘍壊死因子-α(TNF-α)の治療におけるアスパラギン酸オルニチンとアルプロスタジルの併用の効果を調査するために研究を行うために,アルプロスタジルと併用されたアルプロスタジルの治療効果を調査する。方法:重症慢性B型肝炎患者80例を選択した。乱数表法により二つのグループに分け、それぞれ観察グループと対照グループ、各40例の患者である。対照群の患者には、休憩、イソグリチルリチン酸、グルタチオン、血漿、アルブミン、抗B型肝炎ウイルスなどの通常治療を行い、観察群の患者にはアスパラギン酸オルニチンとアルプロスタジルを併用した治療を行った。連続治療4週間後に治療効果の観察を行い、治療前後の肝機能の変化を比較し、酵素結合免疫吸着検定法(ELISA)を用いて血漿TNF-αレベルを測定し、治療期間中の不良反応の発生状況を詳細に記録した。結果:治療群の総有効率は92.50%で、対照群(80.00%)より有意に高く、統計学的有意差が認められた(x2=6.588,P<0.05)。アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT),プロトロンビン活性度(PTA),総ビリルビン(TBIL)は,2群間で有意差があった(P<0.01)。治療後の観察群と対照群の間には有意差が認められた[(86.56±38.67)U/L対(121.23±39.65)U/L,(62.45±5.46)%対(54.88±5.37)%,(175.67±42.34)μmol/L,t=3.959,6.252,4.054,P<0.001]。両群の治療前の血漿TNF-αレベルは統計学的有意差がなく(P>0.05)、治療後の両群はいずれも著しく低下し、観察群は対照群[(176.45±20.41)ng/L対(221.43±21.43)ng/L]より明らかに低かった。それらの間には有意差があった(t=9.613,P<0.001)。観察群の副作用の発生率は12.50%で、対照群(10.00%)との間に有意差はなかった(x2=0.313,P>0.05)。結論:従来の治療に基づき、アスパラギン酸オルニチンとアルプロスタジルの併用による重症慢性B型肝炎の治療は、臨床治療効果を著しく向上させ、肝機能を明らかに改善し、血漿TNF-αレベルを低下させ、しかも不良反応を増加させない。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】