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J-GLOBAL ID：201802241143470800   整理番号：18A0976426

1型糖尿病におけるベータ細胞死の潜在的非侵襲性バイオマーカーとしての循環非メチル化インシュリンDNA:レビューと将来展望【JST・京大機械翻訳】

Circulating unmethylated insulin DNA as a potential non-invasive biomarker of beta cell death in type 1 Diabetes: a review and future prospect

著者 (5件)： Zhang Kuo (National Center for Clinical Laboratories, Beijing Hospital, National Center of Gerontology, Beijing, People’s Republic of China) ,  Lin Guigao (National Center for Clinical Laboratories, Beijing Hospital, National Center of Gerontology, Beijing, People’s Republic of China) ,  Han Yanxi (National Center for Clinical Laboratories, Beijing Hospital, National Center of Gerontology, Beijing, People’s Republic of China) ,  Xie Jiehong (National Center for Clinical Laboratories, Beijing Hospital, National Center of Gerontology, Beijing, People’s Republic of China) ,  Li Jinming (National Center for Clinical Laboratories, Beijing Hospital, National Center of Gerontology, Beijing, People’s Republic of China)
資料名： Clinical Epigenetics (Web)  (Clinical Epigenetics (Web))
巻： 9  号： 1  ページ： 44  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7316A  ISSN： 1868-7083  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 【背景】1型糖尿病(T1D)の早期検出は,β細胞損失をモニターする信頼できるアプローチに大きく依存する。β細胞量の低下を評価する有効な方法は,インシュリン分泌を保存するための早期予防介入を可能にする。組織特異的メチル化パターンに基づく新しいバイオマーカーの開発における主要な体の最近の進歩は,T1Dにおける関連する研究を刺激している。本レビューでは,循環β細胞由来非メチル化インシュリン(INS)DNAの応用に焦点を当てた。循環β細胞由来非メチル化INS DNAは,T1Dの早期検出,膵島移植拒絶のサーベイランス,および治療に対する反応の評価のための潜在的臨床価値を有する。異なる器官における分化したメチル化パターンを利用し,広範囲の分子技術を用いることにより,大規模な組織特異的細胞損失を伴う他の疾患におけるバイオマーカーの調査への洞察も提供される。結論:非メチル化INS DNAの循環は,T1Dの早期検出のための有望な分子バイオマーカーである。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *1型糖尿病 ,  *インスリン ,  サーベイランス ,  *バイオマーカー ,  *メチル化 ,  *DNA【核酸】
準シソーラス用語： 器官 ,  Langerhans島移植 ,  インスリン分泌 ,  非侵襲 ,  インスリン分泌細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 1型糖尿病 ,  早期検出 ,  無細胞DNA ,  非メチル化インシュリンDNA ,  分子バイオマーカー

分類 (2件)： 代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J) ,  代謝異常・栄養性疾患の治療  (GD05030F)

引用文献 (38件)：

• Nature; Genetics, pathogenesis and clinical interventions in type 1 diabetes; JA Bluestone, K Herold, G Eisenbarth; 464; 2010; 1293-300; 10.1038/nature08933; CR1;
• Diabetologia; Pancreatic diabetes manifests when beta cell area declines by approximately 65% in humans; JJ Meier, TG Breuer, RC Bonadonna, A Tannapfel, W Uhl, WE Schmidt; 55; 2012; 1346-54; 10.1007/s00125-012-2466-8; CR2;
• Diabetes; Mechanisms of pancreatic beta-cell death in type 1 and type 2 diabetes: many differences, few similarities; M Cnop, N Welsh, JC Jonas, A Jörns, S Lenzen, DL Eizirik; 54; Suppl 2; 2005; S97-107; 10.2337/diabetes.54.suppl_2.S97; CR3;
• Acta Diabetol Lat; Abnormal proinsulin/C-peptide ratio in juvenile diabetes; J Ludvigsson, L Heding; 19; 1982; 351-8; 10.1007/BF02629258; CR4;
• Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes; Nucleic acid biomarkers of β cell stress and death in type 1 diabetes; F Syed, C Evans-molina; 23; 2016; 312-7; 10.1097/MED.0000000000000261; CR5;

タイトルに関連する用語 (10件)： 1型糖尿病 ,  細胞死 ,  非侵襲性 ,  バイオマーカー ,  循環 ,  メチル化 ,  インシュリン ,  DNA ,  レビュー ,  将来展望