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J-GLOBAL ID：201802241176844523   整理番号：18A2064669

いくつかの新規ピロリルベンズアミド誘導体の薬理作用団マッピング,分子ドッキング,化学合成,及びエノイル-ACPレダクターゼ(INHA)及びMycobacterium tuberculosisに対するそれらの阻害活性の評価【JST・京大機械翻訳】

Pharmacophore mapping, molecular docking, chemical synthesis of some novel pyrrolyl benzamide derivatives and evaluation of their inhibitory activity against enoyl-ACP reductase (InhA) and Mycobacterium tuberculosis

著者 (7件)： Joshi Shrinivas D. (Novel Drug Design and Discovery Laboratory, Department of Pharmaceutical Chemistry, S.E.T’s College of Pharmacy, Sangolli Rayanna Nagar, Dharwad, Karnataka, India) ,  Dixit Sheshagiri R. (Novel Drug Design and Discovery Laboratory, Department of Pharmaceutical Chemistry, S.E.T’s College of Pharmacy, Sangolli Rayanna Nagar, Dharwad, Karnataka, India) ,  Basha Jeelan (Department of PG Studies and Research in Chemistry, Vijayanagar College, Hosapete, Karnataka, India) ,  Kulkarni V.H. (Novel Drug Design and Discovery Laboratory, Department of Pharmaceutical Chemistry, S.E.T’s College of Pharmacy, Sangolli Rayanna Nagar, Dharwad, Karnataka, India) ,  Aminabhavi Tejraj M. (Novel Drug Design and Discovery Laboratory, Department of Pharmaceutical Chemistry, S.E.T’s College of Pharmacy, Sangolli Rayanna Nagar, Dharwad, Karnataka, India) ,  Nadagouda Mallikarjuna N. (Novel Drug Design and Discovery Laboratory, Department of Pharmaceutical Chemistry, S.E.T’s College of Pharmacy, Sangolli Rayanna Nagar, Dharwad, Karnataka, India) ,  Lherbet Christian (Universite de Toulouse, UPS, Laboratoire de Synthese et Physico-chimie de Molecules d’Interet Biologique, LSPCMIB, 118 Roote de Narbonne, F-31062 Toulouse Cedex 9, France)
資料名： Bioorganic Chemistry  (Bioorganic Chemistry)
巻： 81  ページ： 440-453  発行年： 2018年 
JST資料番号： E0823A  ISSN： 0045-2068  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 新しい鉛アンチコバクテリア化合物を生産するための努力において,本研究では,一連の新しいピロリルベンズアミド誘導体の合成について報告した。II型脂肪酸生合成経路に関与するM.tuberculosisの重要な酵素の一つであるエノイル-ACPレダクターゼ酵素を標的とするために,新しい化学物質をスクリーニングした。化合物3qはInhAの活性部位に結合するTyr158,Thr196及び補因子NAD+とのH結合相互作用を示した。すべてのピロリルベンズアミド化合物は,M.tuberculosis H_37Rvの阻害剤およびInhAの阻害剤として評価された。それらの中で,細胞毒性を示さないヒト肺癌細胞系(A549)およびMV細胞系に対する哺乳類細胞毒性について,少数の代表的化合物を試験した。これらの化合物の5つはInhAに対して良好な活性を示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ヒト ,  *化学合成 ,  *レダクターゼ ,  活性部位 ,  補因子 ,  相互作用 ,  水素結合 ,  細胞毒性 ,  *結核菌 ,  酵素 ,  A549細胞
準シソーラス用語： 細胞株 ,  阻害剤 ,  *阻害活性 ,  *分子ドッキング , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ピロール ,  結核 ,  エノイル-ACPレダクターゼ ,  INHA ,  ガラハド

分類 (1件)： 酵素一般  (EB09010D)

タイトルに関連する用語 (9件)： 誘導体 ,  薬理作用団マッピング ,  分子ドッキング ,  化学合成 ,  ACP ,  レダクターゼ ,  Mycobacterium ,  阻害活性 ,  評価