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J-GLOBAL ID：201802241257662987   整理番号：18A1141296

miR-511によるTRIM24の調節は胃癌における細胞増殖を調節する【JST・京大機械翻訳】

Regulation of TRIM24 by miR-511 modulates cell proliferation in gastric cancer

著者 (8件)： Fang Ziling (Department of Oncology, the First Affiliated Hospital of Nanchang University, Nanchang, China) ,  Zhang Ling (Department of Oncology, the First Affiliated Hospital of Nanchang University, Nanchang, China) ,  Liao Quan (Department of Oncology, the First Affiliated Hospital of Nanchang University, Nanchang, China) ,  Wang Yi (Department of Oncology, the First Affiliated Hospital of Nanchang University, Nanchang, China) ,  Yu Feng (Department of Oncology, the First Affiliated Hospital of Nanchang University, Nanchang, China) ,  Feng Miao (Department of Oncology, the First Affiliated Hospital of Nanchang University, Nanchang, China) ,  Xiang Xiaojun (Department of Oncology, the First Affiliated Hospital of Nanchang University, Nanchang, China) ,  Xiong Jianping (Department of Oncology, the First Affiliated Hospital of Nanchang University, Nanchang, China)
資料名： Journal of Experimental & Clinical Cancer Research (Web)  (Journal of Experimental & Clinical Cancer Research (Web))
巻： 36  号： 1  ページ： 17  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7514A  ISSN： 1756-9966  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 【背景】増加している証拠は,胃癌(GC)を含む多くの腫瘍における腫瘍発生と悪性進行における24(TRIM24)を含む三部モチーフの重要な役割を強調する。TRIM24発現はGC発癌の間に著しくアップレギュレーションされるが,TRIM24調節不全の基礎となる分子機構はまだ解明されていない。【方法】本研究において,miRNA標的予測ツールを適用して,潜在的にTRIM24を標的とするmiRNAを調査した。ウエスタンブロットおよび定量的逆転写酵素PCR(qRT-PCR)を,GC組織および細胞系におけるTRIM24およびmiR-511発現を検出するために実施した。TRIM24がmiR-511の直接標的遺伝子であるかどうかを検証するために,二重ルシフェラーゼレポーターアッセイを利用した。CCK-8アッセイ,細胞コロニー形成アッセイ,EdU取り込みアッセイ及び細胞周期分析を行い,TRIM24のmiR-511仲介調節がGC進行に影響するかどうかを決定した。【結果】著者らの研究において,miR-511はGCにおいて下方制御されることがわかり,逆相関が原発性GC組織および細胞系におけるTRIM24とmiR-511発現の間で観察された。さらに,二重ルシフェラーゼレポーターアッセイはTRIM24がmiR-511の直接標的であることを検証した。機能分析はmiR-511過剰発現が細胞増殖,コロニー形成能および細胞周期進行を阻害することを示した。逆に,内因性miR-511の阻害はGC細胞におけるこれらの表現型を促進した。更に,TRIM24の再導入は,GC細胞に対するmiR-511誘導阻害効果を救済した。さらに,miR-511はTRIM24を抑制することによりPI3K/AKTおよびWnt/β-カテニン経路の不活性化を介して腫瘍抑制効果を誘発する。【結論】著者らの結果は,TRIM24を抑制することによってGCにおけるmiR-511の腫瘍抑制役割を支持する新しい証拠を提供し,この新規miR-511/TRIM24軸が胃癌腫瘍形成の制御において重要であることを示唆する。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *胃腫瘍 ,  ウェスタンブロット法 ,  アップレギュレーション ,  不活性化 ,  腫瘍 ,  表現型 ,  ダウンレギュレーション ,  *細胞増殖
準シソーラス用語： 腫瘍抑制 ,  Wnt蛋白質 ,  βカテニン ,  過剰発現 ,  コロニー形成 ,  標的遺伝子 ,  マイクロRNA , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： miR-511 ,  TRIM24 ,  細胞増殖 ,  胃癌

分類 (2件)： 消化器の腫よう  (GH04000D) ,  発癌機序・因子  (GE02020C)

引用文献 (44件)：

• CA Cancer J Clin; Cancer statistics, 2014; R Siegel, J Ma, Z Zou, A Jemal; 64; 1; 2014; 9-29; 10.3322/caac.21208; CR1;
• Lancet Oncol; Management of gastric cancer in Asia: resource-stratified guidelines; L Shen, YS Shan, HM Hu, TJ Price, B Sirohi, KH Yeh; 14; 12; 2013; e535-47; 10.1016/S1470-2045(13)70436-4; CR2;
• Nature; TRIM24 links a non-canonical histone signature to breast cancer; WW Tsai, Z Wang, TT Yiu, KC Akdemir, W Xia, S Winter; 468; 7326; 2010; 927-32; 10.1038/nature09542; CR3;
• Am J Pathol; Prognostic significance of TRIM24/TIF-1alpha gene expression in breast cancer; M Chambon, B Orsetti, ML Berthe, C Bascoul-Mollevi, C Rodriguez, V Duong; 178; 4; 2011; 1461-9; 10.1016/j.ajpath.2010.12.026; CR4;
• PLoS One; TRIM24 overexpression is common in locally advanced head and neck squamous cell carcinoma and correlates with aggressive malignant phenotypes; Z Cui, W Cao, J Li, X Song, L Mao, W Chen; 8; 5; 2013; e63887; 10.1371/journal.pone.0063887; CR5;

タイトルに関連する用語 (3件)： 調節 ,  胃癌 ,  細胞増殖