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J-GLOBAL ID：201802241269820131   整理番号：18A0820626

UV光照射の定量分析はUVBによりマウス皮膚において産生されるシクロブタンピリミジン二量体がUVCにより産生されるより変異原性であることを示唆する【JST・京大機械翻訳】

Quantitative analysis of UV photolesions suggests that cyclobutane pyrimidine dimers produced in mouse skin by UVB are more mutagenic than those produced by UVC

著者 (5件)： Ikehata Hironobu (Department of Medical Biochemistry, Tohoku University Graduate School of Medicine, Sendai, Japan. [e-mail]) ,  Mori Toshio ,  Douki Thierry ,  Cadet Jean ,  Yamamoto Masayuki
資料名： Photochemical & Photobiological Sciences  (Photochemical & Photobiological Sciences)
巻： 17  号： 4  ページ： 404-413  発行年： 2018年 
JST資料番号： A1641A  ISSN： 1474-9092  CODEN： PPSHCB  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 紫外線照射(UVR)の生理学的線量への曝露後のDNA中で産生される光分解の量は,高感度で,低コストで,シクロブタンピリミジン二量体(CPD)やピリミジン(6-4)ピリミドン光生成物(64PP)などの異なる光分解の比較や,分子基盤上の光毒性の分析のために使用できない相対的評価しか提供しない。ELISAのこの欠点を解決するために,光分解量を決定し,UVCとUVBに曝露されたマウス皮膚で生産されたCPDsと64PPsの絶対分子量を推定した,UVR曝露された較正DNAのセットを紹介した。UVCは同じ線量でUVBより皮膚でより多くの光を誘導し,両タイプのUVRは64PPより多くのCPDを産生することを以前に報告した観察を確認した。下部組織に対する角化および表皮層のUVR保護能も定量的に評価した。ELISAで得られた吸光度の値は病変の分子量に必ずしも比例せず,特にCPDに対しては,光分解量の推定のためのELISA吸光度データの直接使用に対して注意を要した。さらに,マウス皮膚を用いた著者らの以前の研究からの変異データを用いて表皮および真皮におけるUVCおよびUVBにより産生されたCPDの変異原性を推定し,UVBによる表皮で産生されたCPDsはUVCによるものよりも2倍以上変異原性であることを見出した。これはUVCおよびUVBにより生産されたCPDsの性質が異なることを示唆する。この違いは,CPD形成の波長依存性メチルCpG選択性に起因する可能性がある。加えて,真皮におけるCPDsの変異原性はUVR源に関係なく表皮におけるそれより低く,真皮におけるより高い効率を示唆し,それの中で生産されたCPDsの遺伝毒性を減少させた。また,UVCとUVB誘導MISからの平均推定値として,DNAにおける約1564PPまたは100CPDsのDNAにおける突然変異誘導抑制(MIS)応答を誘導するのに必要な最小量の光分解を推定した。Copyright 2018 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 吸光度 ,  ELISA ,  放射線量 ,  *紫外線 ,  光分解 ,  DNA【核酸】 ,  真皮 ,  遺伝毒性 ,  *変異誘発 ,  *変異 ,  分子量 ,  紫外線照射 ,  *定量分析 ,  波長依存性
準シソーラス用語： *シクロブタン型ピリミジン二量体 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  細胞レベルに対する影響  (EK02030D)

タイトルに関連する用語 (8件)： UV光 ,  定量分析 ,  UVB ,  マウス ,  皮膚 ,  シクロブタンピリミジン二量体 ,  UVC ,  変異原性