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J-GLOBAL ID:201802241688944518   整理番号:18A0969758

反復蛋白質の機械的変性の歴史,希少,および多重事象【JST・京大機械翻訳】

History, rare, and multiple events of mechanical unfolding of repeat proteins
著者 (3件):
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巻: 148  号: 12  ページ: 123335-123335-10  発行年: 2018年 
JST資料番号: C0275A  ISSN: 0021-9606  CODEN: JCPSA6  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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反復ドメインから成る蛋白質の機械的変性は,大きな統計を得るための優れたツールである。複数のドメインを示す蛋白質に関する原子間力顕微鏡を用いた力分光実験は,変性力が折畳まれたドメイン(歴史)の数に依存し,中間状態とまれなイベントを報告することを明らかにした。しかし,関心のある蛋白質を引き込むための非特異的付着アプローチの一般的な使用は,非折畳み履歴を研究するための重要な制限を保持し,非特異的接着の存在と牽引部位上の不確実性のために,稀で多重のプロービング事象を放棄する可能性がある。最近出現した部位特異的方法は,この不確実性を最小にし,アンフォールディング履歴とまれなイベントをプローブするための優れたツールになるであろう。しかしながら,これらのアプローチの詳細な特性化は,それらの利点と限界を同定するために必要である。ここでは,超安定複合体ドッキング/coheシンIIIに基づく部位特異的結合アプローチを特性化し,非折畳み履歴を評価し,反復ドメインの非折畳み時の稀で複数の事象を調べるための利点と限界を明らかにした。著者らは,このアプローチがよりロバストで,再現性があり,従来の非特異的方法よりも大きな統計量を提供することを示した。この方法は,非常に最初のドメインからのアンフォールディングの歴史を明らかにし,中間状態を評価するためにより制限されているが,まれなイベントを検出するのに最適であることを示した。最後に,著者らは,非特異的アプローチを用いるときに,並列に引き込まれた2つの分子を非折畳みするのに必要な力を定量化した。提案した方法は,蛋白質の非折畳み履歴をプローブするためのより再現性のある測定に向けてのステップを示し,稀で複数の分子の非折畳み機構の系統的なプロービングに道を開く。(翻訳著者抄録)【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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分子構造  ,  高分子の立体構造 

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