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J-GLOBAL ID:201802241747921199   整理番号:18A2064199

単一光子放出計算機トモグラフィーにより評価されたcreutzfeldt-ヤコブ病における交差小脳ディasシス【JST・京大機械翻訳】

Crossed cerebellar diaschisis in Creutzfeldt-Jakob disease evaluated through single photon emission computed tomography
著者 (4件):
資料名:
巻: 395  ページ: 88-90  発行年: 2018年 
JST資料番号: A1131A  ISSN: 0022-510X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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散発性Creutzfelt-Jakob病(sCJD)は,ヒトのプリオン病の最も一般的な形態である。それは伝染性海綿状脳症として特徴付けられる。以前に,2つの症例報告だけが,交差小脳ダイアスシス(CCD)とsCJDを検討した。ここでは,sCJDを有する5人の患者およびSPECTを介して遺伝的CJDを有する4人の患者においてCCDを検出した。9人の患者の併用データは,3D-SSPによって分析したとき,さらにCCDを支持した。CCDは,脳卒中,てんかん,および脳炎を含むいくつかの疾患で発生する。したがって,CCDは,以前のCJD診断の作成に役立つ可能性がある。より多くの患者による更なる研究は,CJDとCCDの間で示唆される強い関係を確認するために必要である。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
神経系の疾患 

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