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J-GLOBAL ID:201802241893129261   整理番号:18A0990997

Mycobacterium tuberculosisガラクトフラノシルトランスフェラーゼ2(GLFT2)はどのように交互β-(1-6)とβ-(1-5)結合を生成するか 化学段階のQM/MM分子動力学研究【JST・京大機械翻訳】

How Mycobacterium tuberculosis Galactofuranosyl Transferase 2 (GlfT2) Generates Alternating β-(1-6) and β-(1-5) Linkages: A QM/MM Molecular Dynamics Study of the Chemical Steps
著者 (8件):
資料名:
巻: 24  号: 27  ページ: 7051-7059  発行年: 2018年 
JST資料番号: W0744A  ISSN: 0947-6539  CODEN: CEUJED  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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Mycobacterium tuberculosisは外部環境から細菌を保護するユニークな細胞壁を特徴とする。細胞壁集合の破壊は,新しい抗結核薬の有望な方向である。細胞壁の重要な成分は,β-(1-5)とβ-(1-6)の交互結合により連結されたガラクトフラノース(Galf)単位から成る多糖類鎖であるガラクタンである。ガラクタン鎖の大部分は二官能性酵素ガラクトフラノシル転移酵素2(GlfT2)により生合成される。GlfT2は2つの反応を触媒する:β-(1-5)とβ-(1-6)結合の形成。酵素は,単一活性部位に30~35Galf単位を添加するまで,前進機構を介して作用することが示唆された。著者らは,GlfT2によって触媒される2つの反応を研究するために,ab initio分子動力学シミュレーションと結合したQM/MMストリング法を適用した。両反応は非常に類似し,類似の遷移状態構造を特徴とすることを示した。また,GlfT2に対する遷移状態類似体である非常に特異的で非常に強力な阻害剤の合理的設計のためのガイドとして用いられるフラノース型の5員環フラノース環の環パッカリング挙動についての新しい情報を提示した。これは,ガラクトースを用いた計算遷移状態構造である。これは,非常に特異的で非常に強力な阻害剤の合理的設計のための指針として用いられる可能性がある。ヒトにおけるガラクトースのフラノース型の欠如により,遷移状態類似阻害剤は新規抗菌薬の開発のための魅力的な足場である。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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