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J-GLOBAL ID：201802243468023678   整理番号：18A0673895

【目的】ラットにおける疎水性変性白および多糖自己組織化パクリタキセル負荷ナノ粒子の薬物動力学を研究する。【JST・京大機械翻訳】

Pharmacokinetics of paclitaxel loaded nanoparticles made with hydrophobically modified Rhizoma Bletillae polysaccharide in rats

著者 (6件)： Zhang Qi (江西中医薬大学,江西 南昌,330004) ,  Zhao Wencui (解放軍208医院,吉林長春,130062) ,  Liu Yang (長春干休所,吉林長春,130052) ,  Zhang Gongliang (長春干休所,吉林長春,130052) ,  Cheng Nian (延辺大学,吉林延吉,133000) ,  Hou Jihua (江西中医薬大学,江西 南昌,330004)
資料名： Yaoxue Shijian Zazhi  (Yaoxue Shijian Zazhi)
巻： 35  号： 6  ページ： 504-507  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3789A  ISSN： 1006-0111  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】ラットにおける尾静脈および胃内投与により,コレステロールスクシノレートおよびパクリタキセル負荷ナノ粒子の血漿中濃度を測定するためのHPLC法を確立し,その薬物動態学的特徴を評価する。【方法】内部標準としてケトコナゾールを用い,Agilent TC-C18カラム(250mm×4.6mm,5μm)を用い,移動相としてメタノール-アセトニトリル-水(45:20:35)を使用し,流速は1.0ml/分で,統計的モーメント法を用いて薬物動態パラメータを計算した。薬物動態学的特徴を評価した。結果:パクリタキセルの血中濃度は0.5~20μg/mlの範囲内で良好な直線関係(r=0.9997)があり、正確度と精度はすべて生物サンプルの分析要求に符合した。3つの異なる置換度をもつ自家製ナノ粒子とパクリタキセル注射後のt1/2は,それぞれ3.86,3.76,3.35および2.62時間であった。パクリタキセルのナノ粒子溶液とパクリタキセルの懸濁液を与えた後のt1/2は,それぞれ5.28と3.72時間であった。結論:この測定方法はパクリタキセルのナノ粒子のラット体内での薬物動力学研究に応用でき、しかもパクリタキセルの自己集合ナノ粒子の体内の滞留時間はパクリタキセル注射液とパクリタキセル懸濁液より明らかに延長した。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *薬物動力学 ,  *疎水性 ,  置換率 ,  滞留時間 ,  流速 ,  血漿中濃度 ,  懸濁液 ,  *多糖類 ,  高速液体クロマトグラフィー ,  移動相 ,  生体試料 ,  注射剤 ,  自己集合 ,  *ナノ粒子 ,  脂環式化合物 ,  脂肪酸 ,  芳香族カルボン酸 ,  酸素複素環化合物 ,  オレフィン化合物 ,  架橋化合物 ,  カルボン酸エステル ,  アミノアルコール ,  アミノカルボン酸 ,  第二アルコール ,  ヒドロキシ酸 ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール

著者キーワード (4件)： Rhizoma Bletillae polysaccharide ,  paclitaxel ,  nanoparticles ,  pharmacokinetics

分類 (1件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U)

物質索引 (1件)： パクリタキセル

タイトルに関連する用語 (10件)： ラット ,  疎水性 ,  変性 ,  白 ,  多糖 ,  自己組織化 ,  パクリタキセル ,  ナノ粒子 ,  薬物動力学 ,  研究