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J-GLOBAL ID：201802244043940748   整理番号：18A1155099

Alzheimer病におけるアミロイドおよびタウ神経病理の蓄積における非コードRNAの役割の分析【JST・京大機械翻訳】

Dissecting the role of non-coding RNAs in the accumulation of amyloid and tau neuropathologies in Alzheimer’s disease

著者 (26件)： Patrick Ellis (Departments of Neurology and Psychiatry, Brigham and Women’s Hospital, Program in Translational NeuroPsychiatric Genomics, Institute for the Neurosciences, Boston, USA) ,  Patrick Ellis (Harvard Medical School, Boston, USA) ,  Patrick Ellis (Program in Medical and Population Genetics, Broad Institute, Cambridge, USA) ,  Rajagopal Sathyapriya (Departments of Neurology and Psychiatry, Brigham and Women’s Hospital, Program in Translational NeuroPsychiatric Genomics, Institute for the Neurosciences, Boston, USA) ,  Rajagopal Sathyapriya (Harvard Medical School, Boston, USA) ,  Rajagopal Sathyapriya (Program in Medical and Population Genetics, Broad Institute, Cambridge, USA) ,  Wong Hon-Kit Andus (Departments of Neurology, Brigham and Women’s Hospital, Boston, USA) ,  McCabe Cristin (Program in Medical and Population Genetics, Broad Institute, Cambridge, USA) ,  Xu Jishu (Departments of Neurology and Psychiatry, Brigham and Women’s Hospital, Program in Translational NeuroPsychiatric Genomics, Institute for the Neurosciences, Boston, USA) ,  Xu Jishu (Harvard Medical School, Boston, USA) ,  Xu Jishu (Program in Medical and Population Genetics, Broad Institute, Cambridge, USA) ,  Tang Anna (Departments of Neurology and Psychiatry, Brigham and Women’s Hospital, Program in Translational NeuroPsychiatric Genomics, Institute for the Neurosciences, Boston, USA) ,  Tang Anna (Program in Medical and Population Genetics, Broad Institute, Cambridge, USA) ,  Imboywa Selina H. (Departments of Neurology, Brigham and Women’s Hospital, Boston, USA) ,  Schneider Julie A. (Rush Alzheimer’s Disease Center, Rush University Medical Center, Chicago, USA) ,  Pochet Nathalie (Departments of Neurology and Psychiatry, Brigham and Women’s Hospital, Program in Translational NeuroPsychiatric Genomics, Institute for the Neurosciences, Boston, USA) ,  Pochet Nathalie (Harvard Medical School, Boston, USA) ,  Pochet Nathalie (Program in Medical and Population Genetics, Broad Institute, Cambridge, USA) ,  Krichevsky Anna M. (Departments of Neurology, Brigham and Women’s Hospital, Boston, USA) ,  Chibnik Lori B. (Departments of Neurology and Psychiatry, Brigham and Women’s Hospital, Program in Translational NeuroPsychiatric Genomics, Institute for the Neurosciences, Boston, USA) ,  Chibnik Lori B. (Harvard Medical School, Boston, USA) ,  Chibnik Lori B. (Program in Medical and Population Genetics, Broad Institute, Cambridge, USA) ,  Bennett David A. (Rush Alzheimer’s Disease Center, Rush University Medical Center, Chicago, USA) ,  Jager Philip L. De (Departments of Neurology and Psychiatry, Brigham and Women’s Hospital, Program in Translational NeuroPsychiatric Genomics, Institute for the Neurosciences, Boston, USA) ,  Jager Philip L. De (Harvard Medical School, Boston, USA) ,  Jager Philip L. De (Program in Medical and Population Genetics, Broad Institute, Cambridge, USA)
資料名： Molecular Neurodegeneration (Web)  (Molecular Neurodegeneration (Web))
巻： 12  号： 1  ページ： 51  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7339A  ISSN： 1750-1326  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 【背景】アルツハイマー病(AD)に関連した脳マイクロRNA(miRNA)のGiven多重研究,本研究の目的は,同じ脳領域におけるアルツハイマー病病理学,交絡因子およびmRNA発現データの異なる要素との関係を評価することによって,それらの機構を調査することであった。方法:加齢の2つの縦断的コホート研究に参加している個人の背外側前頭前野からのmiRNA(n=700人)とlincRNA(n=540人)の発現プロファイリングの分析を報告する。【結果】著者らのデータセットにおいて,2つの確立されたmiRNA(miR-132,miR-129)と病理学的ADとの関連を確認し,さらに,その成分神経性β-アミロイドプラークおよび神経線維性tangle病理学に関してこの関連を特性化する。さらに,これらの形質と関連する1つの新しいmiRNA(miR-99)と4つのlincRNAを同定した。ADとマイクロRNAの以前に報告された多くの関連は,著者らの長期コホートにおいて定量化された交絡因子と関連している。最後に,同じ個人(525試料)からmiRNAとRNA配列データを統合する分析を行うことにより,ヒト脳発現に対するAD関連miRNAの影響を特性化した。miR-132とmiR-129-5bの効果は,統合miRNA/mRNA分析を用いてADにおけるmiR200とその標的遺伝子に対する役割を見出した。結論:全体として,miRNAはヒトADにおいて中程度の役割を果たすが,少数のmiRNAがADと関連する皮質トランスクリプトームにおける特異的変化の原因であるという強固な証拠を観察する。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 母集団 ,  病理学 ,  *Alzheimer病 ,  キャラクタリゼーション ,  mRNA ,  ロバスト性 ,  トランスクリプトーム ,  *アミロイド ,  ヒト ,  *RNA【核酸】
準シソーラス用語： 標的遺伝子 ,  プロファイリング ,  lincRNA ,  mRNA発現 ,  マイクロRNA , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： アルツハイマー病 ,  マイクロRNA ,  LincRNA ,  神経線維性β-アミロイド斑と神経原線維角

分類 (3件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  生物学的機能  (EB04020F) ,  神経系の疾患  (GN03000O)

引用文献 (41件)：

• Nat Genet; Meta-analysis of 74,046 individuals identifies 11 new susceptibility loci for Alzheimer's disease; JC Lambert, CA Ibrahim-Verbaas, D Harold, AC Naj, R Sims, C Bellenguez, AL DeStafano, JC Bis, GW Beecham, B Grenier-Boley; 45; 2013; 1452-1458; 10.1038/ng.2802; CR1;
• Nat Neurosci; Alzheimer's disease: early alterations in brain DNA methylation at ANK1, BIN1, RHBDF2 and other loci; PL Jager, G Srivastava, K Lunnon, J Burgess, LC Schalkwyk, L Yu, ML Eaton, BT Keenan, J Ernst, C McCabe; 17; 2014; 1156-1163; 10.1038/nn.3786; CR2;
• Neurobiol Aging; Synaptic genes are extensively downregulated across multiple brain regions in normal human aging and Alzheimer's disease; NC Berchtold, PD Coleman, DH Cribbs, J Rogers, DL Gillen, CW Cotman; 34; 2013; 1653-1661; 10.1016/j.neurobiolaging.2012.11.024; CR3;
• Nature; Integrative genomics identifies APOE epsilon4 effectors in Alzheimer's disease; H Rhinn, R Fujita, L Qiang, R Cheng, JH Lee, A Abeliovich; 500; 2013; 45-50; 10.1038/nature12415; CR4;
• NeuroImage; β-amyloid affects frontal and posterior brain networks in normal aging; H Oh, EC Mormino, C Madison, A Hayenga, A Smiljic, WJ Jagust; 54; 2011; 1887-1895; 10.1016/j.neuroimage.2010.10.027; CR5;

タイトルに関連する用語 (7件)： Alzheimer病 ,  アミロイド ,  神経病理 ,  蓄積 ,  非コードRNA ,  役割 ,  分析