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J-GLOBAL ID:201802248171945088   整理番号:18A1141261

固形腫瘍における二重特異抗体の最近の進歩【JST・京大機械翻訳】

Recent advances of bispecific antibodies in solid tumors
著者 (9件):
資料名:
巻: 10  号:ページ: 155  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7517A  ISSN: 1756-8722  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
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癌免疫療法は癌治療における最も刺激的な進歩である。免疫チェックポイント遮断とキメラ抗原受容体T細胞(CAR-T)と同様に,二特異抗体(BsAb)は抗腫瘍免疫療法の新しい戦略としてますます注目されている。BsAbは,治療(例えば,免疫エフェクター細胞,放射性核種)と標的(例えば腫瘍細胞)の間の効果的な結合を提供するだけでなく,2つの異なる発癌性メディエーターを同時にブロックする。近年,種々のBsAbフォーマットが発生した。Fcドメインの構造に従って,BsAbは2つのタイプに分類できる:IgG様フォーマットとFcフリーフォーマット。これらのフォーマットの中で,双特異的T細胞engagers(bite)とtriomabsが一般的に研究されている。BsAbは,種々の臨床試験で示されたように,血液悪性腫瘍における興奮性ブレークスルーと固形腫瘍における有望な結果を達成した。本レビューでは,固形腫瘍における上皮細胞接着分子(EpCAM),ヒト上皮成長因子受容体(HER)ファミリー,癌胎児抗原(CEA)および前立腺特異的膜抗原(PSMA)関連BsAbsの前臨床実験および臨床研究に焦点を合わせ,臨床応用における挑戦および対応するアプローチについて考察した。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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腫ようの免疫療法  ,  腫よう免疫 
引用文献 (155件):
  • Nature; Overcoming EGFR(T790M) and EGFR(C797S) resistance with mutant-selective allosteric inhibitors; Y Jia, CH Yun, E Park, D Ercan, M Manuia, J Juarez; 534; 7605; 2016; 129-132; 10.1038/nature17960; CR1;
  • J Hematol Oncol; Novel approaches in the management of pancreatic ductal adenocarcinoma: potential promises for the future; G Goel, W Sun; 8; 2015; 44; 10.1186/s13045-015-0141-5; CR2;
  • J Hematol Oncol; Current status and perspectives in translational biomarker research for PD-1/PD-L1 immune checkpoint blockade therapy; W Ma, BM Gilligan, J Yuan, T Li; 9; 1; 2016; 47; 10.1186/s13045-016-0277-y; CR3;
  • J Hematol Oncol; Advances in the management of gastrointestinal cancers-an upcoming role of immune checkpoint blockade; G Goel, W Sun; 8; 2015; 86; 10.1186/s13045-015-0185-6; CR4;
  • J Hematol Oncol; High rate of complete responses to immune checkpoint inhibitors in patients with relapsed or refractory Hodgkin lymphoma previously exposed to epigenetic therapy; L Falchi, A Sawas, C Deng, JE Amengual, DS Colbourn, EA Lichtenstein; 9; 1; 2016; 132; 10.1186/s13045-016-0363-1; CR5;
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