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J-GLOBAL ID：201802249162160852   整理番号：18A1514851

NS2BのC末端由来のZikaウイルスプロテアーゼとペプチド間の分子相互作用の特性化【JST・京大機械翻訳】

Characterization of molecular interactions between Zika virus protease and peptides derived from the C-terminus of NS2B

著者 (4件)： Li Yan (Experimental Therapeutics Centre, Agency for Science, Technology and Research (A*STAR), 31 Biopolis Way, Nanos, #03-01, 138669, Singapore) ,  Loh Ying Ru (Experimental Therapeutics Centre, Agency for Science, Technology and Research (A*STAR), 31 Biopolis Way, Nanos, #03-01, 138669, Singapore) ,  Hung Alvin W. (Experimental Therapeutics Centre, Agency for Science, Technology and Research (A*STAR), 31 Biopolis Way, Nanos, #03-01, 138669, Singapore) ,  Kang CongBao (Experimental Therapeutics Centre, Agency for Science, Technology and Research (A*STAR), 31 Biopolis Way, Nanos, #03-01, 138669, Singapore)
資料名： Biochemical and Biophysical Research Communications  (Biochemical and Biophysical Research Communications)
巻： 503  号： 2  ページ： 691-696  発行年： 2018年 
JST資料番号： B0118A  ISSN： 0006-291X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Zikaウイルス(ZIKV)プロテアーゼは,NS3が触媒トリアドを含み,NS2B補因子領域がプロテアーゼ折畳みと活性に重要である二成分複合体である。NS2Bの膜貫通ドメインのないプロテアーゼ構築-eZiProを設計した。eZiProに関する構造研究は,NS2BのC末端におけるThr-Gly-Lys-Arg(TGKR)配列が切断後の活性部位に結合することを明らかにした。bZiPro構築物はNS2B補因子領域と人工リンカーまたはプロテアーゼ切断部位のないNS3のN末端のみを含み,基質と阻害剤結合にアクセスできる空のポケットを生じる。ここでは,eZiProにおけるNS2BのTGKR配列が動的であることを示した。種々の長さのNS2Bからのペプチドは,bZiProに対して異なる結合親和性を示した。eZiProにおける活性部位へのTGKR結合は小分子化合物へのプロテアーゼ結合に影響しなかった。著者らの結果は,eZiProが小分子プロテアーゼ阻害剤の評価にも有用であることを示唆する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 補因子 ,  NMR【磁気共鳴】 ,  *分子間相互作用 ,  活性部位 ,  基質 ,  *キャラクタリゼーション ,  複合体 ,  *ペプチド ,  小分子 ,  プロテイナーゼ阻害剤 ,  折畳み ,  *ペプチド結合ヒドロラーゼ
準シソーラス用語： 阻害剤 ,  リンカ ,  *C末端 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Zikaウイルス ,  プロテアーゼ ,  プロテアーゼ阻害剤 ,  NMR分光法 ,  蛋白質動力学

分類 (1件)： 分子構造  (EB03020Y)

タイトルに関連する用語 (6件)： C末端 ,  ウイルス ,  プロテアーゼ ,  ペプチド ,  分子相互作用 ,  特性化