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J-GLOBAL ID：201802249622710476   整理番号：18A0456342

RYR2遺伝子変異が判明した乳児期発症QT延長症候群症例の臨床経過

著者 (11件)： 星合美奈子 (山梨県中央病院 小児循環器病セ) ,  星合美奈子 (山梨大 小児科) ,  喜瀬広亮 (山梨大 小児科) ,  河野洋介 (山梨大 小児科) ,  吉沢雅史 (山梨大 小児科) ,  小泉敬一 (山梨大 小児科) ,  廣瀬紗也子 (京大 大学院 循環器内科) ,  大野聖子 (滋賀医大 呼吸循環器内科) ,  堀江稔 (滋賀医大 呼吸循環器内科) ,  杉田完爾 (山梨大 小児科) ,  戸田孝子 (山梨大 小児科)
資料名： 日本小児科学会雑誌  (Journal of the Japan Pediatric Association)
巻： 122  号： 2  ページ： 246  発行年： 2018年02月01日 
JST資料番号： F0896A  ISSN： 0001-6543  CODEN： NIPOA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 会議録記事  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

シソーラス用語： *リアノジン受容体 ,...
準シソーラス用語： *遺伝子変異 ,...

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分類 (3件)： 循環系の疾患  (GJ03000C) ,  先天性疾患・奇形一般  (GD03010V) ,  遺伝的変異  (EC01030Y)

物質索引 (4件)： カルベジロール ,  フレカイニド ,  プロプラノロール ,  メキシレチン

タイトルに関連する用語 (7件)： RyR2 ,  遺伝子変異 ,  乳児期 ,  発症 ,  QT延長症候群 ,  症例 ,  臨床経過