背側水道周囲灰白質におけるカンナビノイドCB1受容体の遮断はマウスにおけるアナンダミドの局所注入の抗侵害受容効果を明らかにする【JST・京大機械翻訳】

Mascarenhas Diego C.; Mascarenhas Diego C.; Gomes Karina S.; Sorregotti Tatiani; Sorregotti Tatiani; Nunes-de-Souza Ricardo L.; Nunes-de-Souza Ricardo L.

文献

J-GLOBAL ID：201802251269601143 整理番号：18A0784529

背側水道周囲灰白質におけるカンナビノイドCB1受容体の遮断はマウスにおけるアナンダミドの局所注入の抗侵害受容効果を明らかにする【JST・京大機械翻訳】

Blockade of Cannabinoid CB1 Receptors in the Dorsal Periaqueductal Gray Unmasks the Antinociceptive Effect of Local Injections of Anandamide in Mice

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資料名：
巻： 8 ページ： 695 発行年： 2017年
JST資料番号： U7091A ISSN： 1663-9812 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：スイス (CHE) 言語：英語 (EN)

疼痛管理における発散的結果は,いくつかの疼痛関連脳構造内のエンドカンナビノイド/エンドバニロイド(AEA)の薬理学を解明することを目的とする研究の数を増加させることを説明する。例えば,一過性受容体電位(TRPV1)とCannaboid1型(CB1)受容体の両方の刺激は,侵害受容に対して逆説的な影響をもたらした。ここでは,tail-flick試験に曝露されたマウスの背側水道周囲灰色(dPAG)内の外因性AEAの抗侵害作用を達成するための明確で再現性のある方法を提案することを試みた。従って,雄スイスマウスにAEA(CB1/TRPV1作動薬),カプサイシン(TRPV1作動薬),WIN(CB1作動薬),AM251(CB1拮抗薬),および6-ヨードジヒドロカプサイシン(6-ヨード)(TRPV1選択拮抗薬)の内部dPAG注射を行い,それらの侵害反応を尾部-フリック試験で評価した。dPAGに対するバニロイドまたはカンナビノイド(CB)基質で特異的に侵害受容に及ぼすAEAの影響を評価するために,マウスはAM251または6-ヨードの本質的に不活性な用量を受け,次いで局所AEA注射を行い,同じ試験を行った。内部dPAG AEAは急性疼痛を変化させなかったが,カプサイシンまたはWINの局所注射はそれぞれ顕著なTRPV1およびCB1依存性抗侵害作用を誘導した。CB/バニロイド基質におけるAEAの役割に関しては,TRPV1の遮断は侵害受容に及ぼすdPAG AEAの効果の欠如を変化させなかったが,CB1拮抗剤AM251の局所的前処理は明らかなAEA誘導抗侵害作用をもたらした。それがバニロイド基質に選択的に結合するとき,外因性のAEA誘導抗侵害作用はマスクされないと思われる。それは,基礎的およびおそらく臨床試験における急性疼痛に対処するのに有用である可能性がある。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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生物学的機能 , 細胞膜の受容体

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