文献

J-GLOBAL ID：201802252323080352   整理番号：18A0005292

ジアステレオ選択的位置分岐的Mannich対タンデムMannich環化反応【Powered by NICT】

Diastereoselective Regiodivergent Mannich Versus Tandem Mannich-Cyclization Reactions

著者 (13件)： Zhang Wenzhong (School of Chemistry and Chemical Engineering, State Key Laboratory of Coordination Chemistry, Jiangsu Key Laboratory of Advanced Organic Materials, Nanjing University, 210093, People’s Republic of China) ,  Wang Xin (School of Chemistry and Chemical Engineering, State Key Laboratory of Coordination Chemistry, Jiangsu Key Laboratory of Advanced Organic Materials, Nanjing University, 210093, People’s Republic of China) ,  Zhu Biqing (School of Chemistry and Chemical Engineering, State Key Laboratory of Coordination Chemistry, Jiangsu Key Laboratory of Advanced Organic Materials, Nanjing University, 210093, People’s Republic of China) ,  Zhu Di (School of Chemistry and Chemical Engineering, State Key Laboratory of Coordination Chemistry, Jiangsu Key Laboratory of Advanced Organic Materials, Nanjing University, 210093, People’s Republic of China) ,  Han Jianlin (School of Chemistry and Chemical Engineering, State Key Laboratory of Coordination Chemistry, Jiangsu Key Laboratory of Advanced Organic Materials, Nanjing University, 210093, People’s Republic of China) ,  Wzorek Alicja (Department of Organic Chemistry I, Faculty of Chemistry, University of the Basque Country UPV/EHU, Paseo Manuel Lardizabal 3, 20018, San Sebastian, Spain) ,  Wzorek Alicja (Institute of Chemistry, Jan Kochanowski University in Kielce, Swietokrzyska 15G, 25-406, Kielce, Poland) ,  Sato Azusa (Department of Organic Chemistry I, Faculty of Chemistry, University of the Basque Country UPV/EHU, Paseo Manuel Lardizabal 3, 20018, San Sebastian, Spain) ,  Sato Azusa (School of Medicine, Tokyo Women’s Medical University, 8-1Kawada-cho, Shinjuku-ku, 1628666, Tokyo, Japan) ,  Soloshonok Vadim A. (Department of Organic Chemistry I, Faculty of Chemistry, University of the Basque Country UPV/EHU, Paseo Manuel Lardizabal 3, 20018, San Sebastian, Spain) ,  Soloshonok Vadim A. (IKERBASQUE, Basque Foundation for Science Department Alameda Urquijo 36-5, Plaza Bizkaia, 48011, Bilbao, Spain) ,  Zhou Jie (School of Chemistry and Chemical Engineering, State Key Laboratory of Coordination Chemistry, Jiangsu Key Laboratory of Advanced Organic Materials, Nanjing University, 210093, People’s Republic of China) ,  Pan Yi (School of Chemistry and Chemical Engineering, State Key Laboratory of Coordination Chemistry, Jiangsu Key Laboratory of Advanced Organic Materials, Nanjing University, 210093, People’s Republic of China)
資料名： Advanced Synthesis & Catalysis  (Advanced Synthesis & Catalysis)
巻： 359  号： 24  ページ： 4267-4273  発行年： 2017年12月 
JST資料番号： W1343A  ISSN： 1615-4150  CODEN： ASCAF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究では,(S)-および(R) N-t-ブチルスルフィニル-3,3,3-トリフルオロ アセタルジミンと第三エノラートα-チオシアン酸ケトンから誘導した間の付加反応を報告した。はこれらの反応は異常なregiodivergenceを特徴とする,直接Mannich付加物(NaOAc/THF)またはタンデムMannich付加-環化(Na_2CO_3/DMF)反応の生成物を与えることを示した。後者は他の方法で入手できないスピロ環状トリフルオロメチル含有アジリジン類の新しいクラスを代表する。反応は広い構造一般性を示し,生物学的関連性の新しいフッ素含有多官能性化合物の調製のための合成的価値のものとした。観測された反応性と立体化学的結果のための機構を理論的に解明した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *立体選択性 ,  ジアステレオマ ,  選択性 ,  *Mannich反応 ,  *逐次反応 ,  *環化反応 ,  炭酸ナトリウム ,  置換基効果 ,  *イミン ,  *チオシアン ,  *ケトン ,  反応機構 ,  スピロ化合物 ,  芳香族炭化水素 ,  脂肪族カルボン酸 ,  カルボアミド ,  環状エーテル ,  脂肪酸 ,  カルボン酸塩
準シソーラス用語： インダノン類 ,  *ジアステレオ選択性 ,  *タンデム反応 ,  位置選択性

著者キーワード (5件)： Mannich付加 ,  不斉合成 ,  カスケード反応 ,  アジリジン ,  スピロ化合物

分類 (1件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M)

物質索引 (6件)： ジメチルホルムアミド ,  テトラヒドロフラン ,  酢酸ナトリウム ,  N-(tert-ブチルスルフィニル)-2,2,2-トリフルオロエタンイミン ,  [(R)-2-[(S)-1-(tert-ブチルスルフィニルアミノ)-2,2,2-トリフルオロエチル]-1-オキソインダン-2-イル]チオシアナート ,  (2S)-1-(tert-ブチルスルフィニル)-3-(トリフルオロメチル)スピロ[アジリジン-2,2′-インダン]-1′-オン

タイトルに関連する用語 (4件)： ジアステレオ選択 ,  分岐 ,  タンデム ,  環化反応