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J-GLOBAL ID：201802253946344423   整理番号：18A1195728

器官型ラット肝臓モデルにおける肝細胞プロテオームと局所微小環境の影響【JST・京大機械翻訳】

The hepatocyte proteome in organotypic rat liver models and the influence of the local microenvironment

著者 (9件)： Vu Lucas T. (Department of Chemical Engineering, Virginia Tech, Blacksburg, USA) ,  Orbach Sophia M. (Department of Chemical Engineering, Virginia Tech, Blacksburg, USA) ,  Ray W. Keith (Department of Biochemistry, Virginia Tech, Blacksburg, USA) ,  Cassin Margaret E. (Department of Chemical Engineering, Virginia Tech, Blacksburg, USA) ,  Rajagopalan Padmavathy (Department of Chemical Engineering, Virginia Tech, Blacksburg, USA) ,  Rajagopalan Padmavathy (School of Biomedical Engineering and Sciences, Virginia Tech, Blacksburg, USA) ,  Rajagopalan Padmavathy (ICTAS Center for Systems Biology and Engineered Tissues, Virginia Tech, Blacksburg, USA) ,  Helm Richard F. (Department of Biochemistry, Virginia Tech, Blacksburg, USA) ,  Helm Richard F. (ICTAS Center for Systems Biology and Engineered Tissues, Virginia Tech, Blacksburg, USA)
資料名： Proteome Science (Web)  (Proteome Science (Web))
巻： 15  号： 1  ページ： 12  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7393A  ISSN： 1477-5956  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 【背景】in vivo微小環境を密接に模倣する肝臓モデルは,肝機能,能力および細胞間コミュニケーション過程を理解するために有用である。高分子電解質多層(PEM)によって分離された肝細胞と肝臓類洞内皮細胞(LSEC)を用いて組み立てられた三次元(3D)肝臓モデルは,機能的システムを提供し,一方,プロテオーム解析のための個々の細胞型の分離を可能にする。【方法】肝臓モデル機能の基礎となる機構とプロセスをより良く理解するために,肝細胞を一次LSECの存在下または不在下で単層および3D PEMベースのフォーマットとして維持した。得られた肝細胞プロテオーム,PEM中の蛋白質,および3日間の培養後の尿素,アルブミンおよびグルコースの細胞外レベルを比較した。【結果】すべてのシステムはケトン性であり,グルコースを放出することがわかった。PEMの存在は,ミトコンドリアとペルオキシソームに基づくβ-酸化の両方に関連する蛋白質の増加をもたらした。PEMはまた,脱分化に関連する構造的および移動性蛋白質の生産を制限した。LSECの存在は,小胞体および細胞外マトリックスリモデリングに関連するいくつかの蛋白質と同様に,フェーズIおよびフェーズII生体内変化酵素のレベルを増加させた。PEMのプロテオーム解析は,培養3日後に有意な変化がないことを示した。これらの結果を肝臓モデル機能との関連で考察した。結論:異型細胞-細胞と細胞-ECM相互作用は,肝細胞機能と表現型に異なる影響を及ぼす。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 表現型 ,  ミトコンドリア ,  ケトン ,  アルブミン ,  位相 ,  培養 ,  *プロテオーム ,  *ラット ,  細胞外マトリックス ,  相互作用 ,  *モデル ,  *肝細胞 ,  ヘキソース ,  アルドース ,  ウレア化合物
準シソーラス用語： *微小環境 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 肝細胞 ,  ケトン生成 ,  肝臓 ,  高分子電解質多重 ,  プロテオミクス

分類 (2件)： 細胞・組織培養法  (EA03040R) ,  肝臓  (EJ06060J)

物質索引 (2件)： グルコース ,  尿素

引用文献 (85件)：

• The liver biology and pathobiology, 4 edition; Lippincott Williams & Wilkins; 2001; CR1;
• Arch Toxicol; Recent advances in 2D and 3D in vitro systems using primary hepatocytes, alternative hepatocyte sources and non-parenchymal liver cells and their use in investigating mechanisms of hepatotoxicity, cell signaling and ADME; P Godoy, NJ Hewitt, U Albrecht, ME Andersen, N Ansari, S Bhattacharya, JG Bode, J Bolleyn, C Borner, J Bottger; 87; 2013; 1315-1530; 10.1007/s00204-013-1078-5; CR2;
• Semin Cell Dev Biol; The role of non-parenchymal cells in liver growth; R Malik, C Selden, H Hodgson; 13; 2002; 425-431; 10.1016/S1084952102001301; CR3;
• Syst Biol (Stevenage); Primary mouse hepatocytes for systems biology approaches: a standardized in vitro system for modelling of signal transduction pathways; U Klingmuller, A Bauer, S Bohl, PJ Nickel, K Breitkopf, S Dooley, S Zellmer, C Kern, I Merfort, T Sparna; 153; 2006; 433-447; 10.1049/ip-syb:20050067; CR4;
• Tissue Eng; Long-term stable cultures of rat hepatocytes: an in vitro model to study acute and chronic hepatic inflammation; YH Kang, F Berthiaume, ML Yarmush; 8; 2002; 681-693; 10.1089/107632702760240599; CR5;

タイトルに関連する用語 (7件)： 器官 ,  ラット ,  肝臓 ,  モデル ,  肝細胞 ,  プロテオーム ,  微小環境