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J-GLOBAL ID：201802255066689458   整理番号：18A1429360

乱流は臨床スケールex vivo生産を可能にする血小板生合成を活性化する【JST・京大機械翻訳】

Turbulence Activates Platelet Biogenesis to Enable Clinical Scale Ex Vivo Production

著者 (31件)： Ito Yukitaka (Department of Clinical Application, Center for iPS Cell Research and Application (CiRA), Kyoto University, Kyoto, Japan) ,  Ito Yukitaka (Kyoto Development Center, Megakaryon Corporation, Kyoto, Japan) ,  Nakamura Sou (Department of Clinical Application, Center for iPS Cell Research and Application (CiRA), Kyoto University, Kyoto, Japan) ,  Sugimoto Naoshi (Department of Clinical Application, Center for iPS Cell Research and Application (CiRA), Kyoto University, Kyoto, Japan) ,  Shigemori Tomohiro (Kyoto Development Center, Megakaryon Corporation, Kyoto, Japan) ,  Kato Yoshikazu (Mixing Technology Laboratory, SATAKE Chemical Equipment Manufacturing Ltd., Saitama, Japan) ,  Ohno Mikiko (Department of Pharmacology, Shiga University of Medical Science, Otsu, Japan) ,  Sakuma Shinya (Department of Micro-Nano Systems Engineering, Nagoya University, Nagoya, Japan) ,  Ito Keitaro (Department of Micro-Nano Systems Engineering, Nagoya University, Nagoya, Japan) ,  Kumon Hiroki (Department of Micro-Nano Systems Engineering, Nagoya University, Nagoya, Japan) ,  Hirose Hidenori (Kyoto Development Center, Megakaryon Corporation, Kyoto, Japan) ,  Okamoto Haruki (Kyoto Development Center, Megakaryon Corporation, Kyoto, Japan) ,  Nogawa Masayuki (Center for Transfusion Medicine and Cell Therapy, Keio University School of Medicine, Tokyo, Japan) ,  Iwasaki Mio (Department of Life Science Frontiers, Center for iPS Cell Research and Application (CiRA), Kyoto University, Kyoto, Japan) ,  Kihara Shunsuke (Department of Fundamental Cell Technology, Center for iPS Cell Research and Application (CiRA), Kyoto University, Kyoto, Japan) ,  Fujio Kosuke (Department of Clinical Application, Center for iPS Cell Research and Application (CiRA), Kyoto University, Kyoto, Japan) ,  Matsumoto Takuya (Department of Clinical Application, Center for iPS Cell Research and Application (CiRA), Kyoto University, Kyoto, Japan) ,  Higashi Natsumi (Department of Clinical Application, Center for iPS Cell Research and Application (CiRA), Kyoto University, Kyoto, Japan) ,  Hashimoto Kazuya (Department of Clinical Application, Center for iPS Cell Research and Application (CiRA), Kyoto University, Kyoto, Japan) ,  Sawaguchi Akira (Department of Anatomy, Faculty of Medicine, University of Miyazaki, Miyazaki, Japan) ,  Harimoto Ken-ichi (Department of Clinical Application, Center for iPS Cell Research and Application (CiRA), Kyoto University, Kyoto, Japan) ,  Nakagawa Masato (Department of Life Science Frontiers, Center for iPS Cell Research and Application (CiRA), Kyoto University, Kyoto, Japan) ,  Yamamoto Takuya (Department of Life Science Frontiers, Center for iPS Cell Research and Application (CiRA), Kyoto University, Kyoto, Japan) ,  Yamamoto Takuya (AMED-CREST, AMED, Tokyo, Japan) ,  Handa Makoto (Center for Transfusion Medicine and Cell Therapy, Keio University School of Medicine, Tokyo, Japan) ,  Watanabe Naohide (Center for Transfusion Medicine and Cell Therapy, Keio University School of Medicine, Tokyo, Japan) ,  Nishi Eiichiro (Department of Pharmacology, Shiga University of Medical Science, Otsu, Japan) ,  Arai Fumihito (Department of Micro-Nano Systems Engineering, Nagoya University, Nagoya, Japan) ,  Nishimura Satoshi (Center for Molecular Medicine, Jichi Medical University, Tochigi, Japan) ,  Eto Koji (Department of Clinical Application, Center for iPS Cell Research and Application (CiRA), Kyoto University, Kyoto, Japan) ,  Eto Koji (Department of Regenerative Medicine, Chiba University Graduate School of Medicine, Chiba, Japan)
資料名： Cell (Cambridge, Mass.)  (Cell (Cambridge, Mass.))
巻： 174  号： 3  ページ： 636-648.e18  発行年： 2018年 
JST資料番号： A0707B  ISSN： 0092-8674  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ヒト誘導多能性細胞(hiPSC)からの血小板のex vivo発生は,ドナー依存性輸血システムを補償することが期待されている。しかしながら,臨床的に必要な血小板数の製造は,hiPSC由来の巨核細胞(hiPSC-MKs)からの低い血小板放出のために達成されないままである。ここでは,in vivoでの血小板新生における物理的調節因子としての乱流および乱流制御可能なバイオリアクターへの応用について報告する。決定因子パラメータとしての乱流エネルギーの同定は,臨床要件を満たすhiPSC-MKsからの100ビリオンオーダー血小板の生成に対して8Lまでのスケールアップを可能にした。乱流はIGFBP2,MIFおよびナルジリシンの巨核細胞からの放出を促進し,血小板鞘を促進させた。hiPSC-血小板は,2つの動物モデルにおける輸血時の循環および止血能力を含むbona fideヒト血小板の性質を示した。この研究は,協調した物理化学的機構が血小板生合成を促進し,ex vivo血小板生産のための革新的戦略を促進するという概念を提供する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 巨核球 ,  反応機構 ,  バイオリアクタ ,  汎用性 ,  スケールアップ ,  止血 ,  ヒト ,  *乱流 ,  剪断応力 ,  *血小板 ,  ドナー ,  輸血 ,  再生医療 ,  *生合成 ,  ドナー【臓器移植】
準シソーラス用語： *ex vivo実験 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (10件)： 血小板 ,  巨核球 ,  IPSC ,  バイオリアクター ,  乱流 ,  せん断応力 ,  IGFBP2 ,  MIF ,  ナルジリシン ,  再生医学

分類 (1件)： 線維素溶解・血液凝固  (EJ03040S)

タイトルに関連する用語 (6件)： 乱流 ,  臨床 ,  スケール ,  血小板 ,  生合成 ,  活性化