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J-GLOBAL ID：201802255129739211   整理番号：18A0478377

グラフェン官能化カルボキシル基形成の機構【Powered by NICT】

Graphene functionalization: Mechanism of carboxyl group formation

著者 (5件)： Radovic Ljubisa R. (Department of Chemical Engineering, University of Concepcion, Concepcion, Chile) ,  Radovic Ljubisa R. (Department of Energy & Mineral Engineering, The Pennsylvania State University, University Park, PA 16802, USA) ,  Mora-Vilches Camila V. (Department of Chemical Engineering, University of Concepcion, Concepcion, Chile) ,  Salgado-Casanova Adolfo J.A. (Department of Chemical Engineering, University of Concepcion, Concepcion, Chile) ,  Buljan Antonio (Department of Physical Chemistry, University of Concepcion, Concepcion, Chile)
資料名： Carbon  (Carbon)
巻： 130  ページ： 340-349  発行年： 2018年 
JST資料番号： H0270B  ISSN： 0008-6223  CODEN： CRBNA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： カルボキシル基はグラフェン系材料のいたるところに存在する。年前,石炭及び石炭チャーへの陽イオン交換特性を付与するのに重要であった;今日は,それらがグラファイトをグラフェンに同様に多種多様な表面官能化過程に役立つ。まだそれらの形成の機構的詳細は,それらが価値がある注目されていない。~2混成炭素材料の酸化に関する豊富な文献の実験と一致することを基本的酸素移動過程を明らかにするために,密度汎関数理論に基づく量子化学計算を行った。プロトタイプグラフェンクラスタは硝酸を分解窒素酸化物と反応性水酸基へ。カルボキシル基は隣接する芳香族C-C結合を弱め,開裂する炭素活性サイト(C_f)での連続したヒドロキシル攻撃によって形成された。他の一般的な酸化剤(X,例えば,塩素酸塩あるいは過マンガン酸塩)との比較は,一零と二零まで酸素移動経路を区別して行った。これはセミキノンまたはジオキシラン表面中間体を含む酸化プロセスの広範囲の統一に向けて重要なステップを構成する:C_f+XO_3~-=C(O)+NO_2~-(またはClO_2~ )対C_f+XO_3~-=C(O_2~ )+NO(またはClO)対C_f+XO_4~-=C(O_2)+XO_2~ 。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *官能化 ,  *グラフェン ,  グラファイト ,  酸化窒素 ,  ヒドロキシ基 ,  陽イオン交換 ,  *カルボキシ基 ,  過マンガン酸塩 ,  炭素材 ,  石炭 ,  反応性 ,  活性部位 ,  密度汎関数法
準シソーラス用語： 酸素移動 ,  表面官能化 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 炭素とその化合物  (YB02060D)

タイトルに関連する用語 (3件)： グラフェン ,  官能化 ,  カルボキシル基