抄録/ポイント：
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目的:ラット動物モデル研究における薬剤製剤である脳得康丸の毒理学作用を研究する。【方法】SD系ラットを,ランダムに対照群,低用量群(3.85g/kg),高用量群(7.71g/kg)および最大耐用量群(77)に分割した。脳得康丸の各投与量群は経口投与し、対照群は蒸留水を与え、各群は12週間持続投与し、最大耐用量群は1週間投与する。実験期間中、動物の生存状況を観察し、投与末期ラットの血液ルーチン、血液生化学と臓器HE病理を測定した。結果:各脳得康丸剤量群のラットは実験期間中に死亡がなく、毒性反応が見られず、異常なく、112週間の体重増加が正常であった(F=0.688、0.540、0.121、0。065,0.128,0.239,0.199,0.378,0.127,0.446,0.906と0.665,P=0.562,0.585,0であった。886,0.937,0.880,0.788,0.820,0.687,0.881,0.642,0.410,0.518)であった。雌と雄の赤血球(RBC)(♀;F=0.178,P=0.910,♂;F=0.119、P=0.948)、ヘモグロビン(HGB)(♀;F=0.046,P=0.987,♂;F=0.072、P=0.975)、赤血球比容積(HCT)(♀)。F=0.126,P=0.944,♂;F=0.054,P=0.983,血小板(PLT)(♀);F=0.515,P=0.675,♂;F=0.500,P=0.685,WBC(♀);F=0.078,P=0.972,♂;F=0.057,P=0.982,好酸球(Eos)(♀;F=0.078,P=0.972,♂;F=0.057,P=0.982,リンパ球(Lym)(♀;F=0.078,P=0.972,♂;F=0.057,P=0.982,好中球(Neu)(♀;F=0.134,P=0.939,♂;F=0.090,P=0.999),アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)(♀;F=0.572,P=0.637,♂;F=0.200,P=0.896,アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)(♀;F=0.572,P=0.637,♂;F=0.200,P=0.896,TP(♀);F=0.665,P=0.579,♂;F=0.343,P=0.795,アルブミン(ALB)。F=0.533,P=0.663,♂;F=0.668,P=0.577,トリグリセリド(TG)。F=0.843,P=0.480,♂;F=0.561,P=0.644,総コレステロール(CHOL)(♀;F=0.245,P=0.864,♂;F=0.046、P=0.987)、血糖(GLU)(♀);F=0.216,P=0.884,♂;F=0.095,P=0.963),尿素窒素(BUN)(♀);F=0.172,P=0.914,♂;F=0.203,P=0.894)とクレアチニン(Cr)(♀;F=0.172,P=0.914,♂;結論:脳得康丸は実験ラットに対して明らかな毒副作用がない。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
