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J-GLOBAL ID：201802256694112096   整理番号：18A1614427

Vilsmeier-Haack誘導α-クロロ-β-ホルミルテトラヒドロピリジン類を用いたNi-またはCo-触媒部位選択的交差カップリングによる2,3,5,6-四置換デヒドロピペリジン類への柔軟なアクセス【JST・京大機械翻訳】

Flexible access to 2,3,5,6-tetrasubstituted dehydropiperidines by Ni- or Co-catalyzed site-selective cross-coupling using Vilsmeier-Haack-derived α-chloro-β-formyltetrahydropyridines

著者 (6件)： Farah Abdikani Omar (Department of Chemistry, Central Washington University, Ellensburg, WA 98926, USA) ,  Archibald Ryan (Department of Chemistry, Central Washington University, Ellensburg, WA 98926, USA) ,  Rodriguez Morgan J. (Department of Chemistry, Central Washington University, Ellensburg, WA 98926, USA) ,  Moreno Antonio (Department of Chemistry, Central Washington University, Ellensburg, WA 98926, USA) ,  Dondji Blaise (Department of Biological Sciences, Central Washington University, Ellensburg, WA 98926, USA) ,  Beng Timothy K. (Department of Chemistry, Central Washington University, Ellensburg, WA 98926, USA)
資料名： Tetrahedron Letters  (Tetrahedron Letters)
巻： 59  号： 38  ページ： 3495-3498  発行年： 2018年 
JST資料番号： E0366A  ISSN： 0040-4039  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 容易に入手可能なα-クロロ-β-ホルミルテトラヒドロピリジン類の高度官能基適合性および部位選択的交差カップリングのための柔軟で費用対効果の高い方法を,ニッケルまたはコバルト触媒下で開発し,α-アミノアリル立体中心を有する2,3,5,6-四置換デヒドロピペリジン類の迅速合成を行った。カップリングパートナーとしての電子的に多様なブロモスチレンによるクロロエナミン類のコバルト触媒還元交差カップリングは,良好な収率で進行し,高いE/Z選択性を有し,適切な交差共役1,3-ジエン類を与えた。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 適応性 ,  ニッケル触媒 ,  共役 ,  アリール化 ,  *交差カップリング反応 ,  還元 ,  アルキニル化 ,  *ニッケル ,  *活性部位
準シソーラス用語： 立体中心 ,  コバルト触媒 ,  費用対効果 ,  官能基 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 2356-四置換ピペリジンアルカロイド ,  α-クロロ-β-ホルミルテトラヒドロピリジン ,  コバルト触媒アルケニル化 ,  ニッケル触媒アルキニル化 ,  ニッケル触媒アリール化

分類 (1件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M)

タイトルに関連する用語 (7件)： 誘導 ,  Ni ,  CO ,  触媒部位 ,  交差カップリング ,  置換 ,  アクセス