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J-GLOBAL ID：201802258269419317   整理番号：18A1197509

CCL11はマウス神経前駆細胞の移動と増殖を促進する【JST・京大機械翻訳】

CCL11 promotes migration and proliferation of mouse neural progenitor cells

著者 (11件)： Wang Feifei (Center for Innovative and Translational Medicine, Kochi University Medical School, Nankoku, Japan) ,  Baba Nobuyasu (Center for Innovative and Translational Medicine, Kochi University Medical School, Nankoku, Japan) ,  Shen Yuan (Center for Innovative and Translational Medicine, Kochi University Medical School, Nankoku, Japan) ,  Yamashita Tatsuyuki (Center for Innovative and Translational Medicine, Kochi University Medical School, Nankoku, Japan) ,  Tsuru Emi (Center for Innovative and Translational Medicine, Kochi University Medical School, Nankoku, Japan) ,  Tsuru Emi (Institute for Laboratory Animal Research, Science Research Center, Kochi University Medical School, Kochi, Japan) ,  Tsuda Masayuki (Center for Innovative and Translational Medicine, Kochi University Medical School, Nankoku, Japan) ,  Tsuda Masayuki (Institute for Laboratory Animal Research, Science Research Center, Kochi University Medical School, Kochi, Japan) ,  Maeda Nagamasa (Center for Innovative and Translational Medicine, Kochi University Medical School, Nankoku, Japan) ,  Maeda Nagamasa (Department of Obstetrics and Gynecology, Kochi University Medical School, Kochi, Japan) ,  Sagara Yusuke (Center for Innovative and Translational Medicine, Kochi University Medical School, Nankoku, Japan)
資料名： Stem Cell Research & Therapy (Web)  (Stem Cell Research & Therapy (Web))
巻： 8  号： 1  ページ： 26  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7397A  ISSN： 1757-6512  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 【背景】新生児低酸素-虚血は,周産期の間,大量の脳損傷を誘発して,中枢神経系構造および機能的成熟に長期的結果をもたらす。神経前駆細胞(NPC)は,げっ歯類脳の損傷部位において柔組織と家庭を通して移動するが,分子機構は不明である。新生児低酸素虚血性脳損傷後のNPC移動の仲介におけるケモカインの役割を調べた。【方法】9日齢マウスを片側頚動脈閉塞後120分の低酸素に曝露した。ケモカインレベルをマウス脳抽出物で定量した。移動および増殖アッセイを,胚および乳児マウスNPCを用いて行った。【結果】新生児低酸素虚血性脳損傷は,同側病変をもたらし,皮質および線条体領域に拡張した。NPCは損傷領域に向かって移動し,そこではCCケモカインの著しい増加が検出された。in vitro研究は,組換えマウスCCL11とNPCのインキュベーションが移動と増殖を促進することを示した。これらの効果は,CCR3拮抗剤,SB297006により部分的に阻害された。結論:著者らのデータは,マウスNPCに対するCCL11の重要な効果を意味する。NPCの効果的な活性化は,新生児低酸素虚血性脳損傷における神経再生のための有望な戦略を提供する可能性がある。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 皮質 ,  虚血 ,  ケモカイン ,  周産期 ,  齧歯類 ,  脳損傷 ,  *酸素欠乏 ,  柔組織 ,  インキュベート ,  in vitro実験 ,  新生児
準シソーラス用語： 低酸素性虚血性脳症 ,  アンタゴニスト ,  新生児低酸素性虚血 ,  *神経前駆細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 神経形成 ,  神経前駆細胞 ,  低酸素虚血性脳症 ,  CCケモカイン

分類 (1件)： 神経の基礎医学  (GN01020W)

引用文献 (42件)：

• J Neurosci Res; Poststroke subgranular and rostral subventricular zone proliferation in a mouse model of neonatal stroke; SD Kadam, JD Mulholland, JW McDonald, AM Comi; 87; 12; 2009; 2653-66; 10.1002/jnr.22109; CR1;
• Neuroscientist; Injury-induced neurogenesis in the adult mammalian brain; JM Parent; 9; 4; 2003; 261-72; 10.1177/1073858403252680; CR2;
• Neurobiol Dis; Neonatal hypoxic-ischemic injury increases forebrain subventricular zone neurogenesis in the mouse; JM Plane, R Liu, TW Wang, FS Silverstein, JM Parent; 16; 3; 2004; 585-95; 10.1016/j.nbd.2004.04.003; CR3;
• Pediatr Res; Hypoxic-ischemic injury stimulates subventricular zone proliferation and neurogenesis in the neonatal rat; J Ong, JM Plane, JM Parent, FS Silverstein; 58; 3; 2005; 600-6; 10.1203/01.PDR.0000179381.86809.02; CR4;
• Proc Natl Acad Sci U S A; Evidence for stroke-induced neurogenesis in the human brain; K Jin, X Wang, L Xie, XO Mao, W Zhu, Y Wang, J Shen, Y Mao, S Banwait, DA Greenberg; 103; 35; 2006; 13198-202; 10.1073/pnas.0603512103; CR5;

タイトルに関連する用語 (5件)： CCL11 ,  マウス ,  神経前駆細胞 ,  増殖 ,  促進