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J-GLOBAL ID:201802258377974727   整理番号:18A0470989

蛋白質空洞における二酸素結合部位の核磁気共鳴に基づく決定【Powered by NICT】

Nuclear magnetic resonance-based determination of dioxygen binding sites in protein cavities
著者 (6件):
資料名:
巻: 27  号:ページ: 769-779  発行年: 2018年 
JST資料番号: W2730A  ISSN: 0961-8368  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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システイン野生型T4リゾチームの内部空洞の位置と配位子アクセシビリティはO_2ガスNMR分光法と分子動力学(MD)シミュレーションを用いて調べた。8.9mMに溶媒中に溶解したO_2の濃度を増加すると,骨格アミドと側鎖メチルプロトンにO_2~-誘起された常磁性緩和増強(PRE)が観察され,C末端領域における二空洞周辺の特異的にした。PREの1/r~6距離依存性からO_2結合部位とそれらの原子座標の数を決定するために,赤池の情報量基準を用いた分析法を確立し,グリッドサーチと組み合わせた。二O_2~-接近可能サイトは内部空洞で同定された:1つの部位は,結晶中の蛋白質のキセノン結合部位と一致し,他の部位は新規リガンド結合部位であることを確立した。10および100mM O_2で行ったMDシミュレーションは二酸素入口と出口と同様に共振器におけるO_2の回転および並進運動を明らかにした。基底状態アンサンブル内の立体配座変動は内部蛋白質空洞を持つO_2会合のチャネルを開発し一時的に示唆された。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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分子構造  ,  蛋白質・ペプチド一般 
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