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J-GLOBAL ID：201802259163057434   整理番号：18A2174354

双極性障害患者において同定されたde novo UNC13B変異は稀なエキソン-スキッピング変異体を増加させる

De novo UNC13B mutation identified in a bipolar disorder patient increases a rare exon-skipping variant

著者 (6件)： Nakamura Takumi (Department of Life Sciences, Graduate School of Arts and Sciences, The University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  Nakamura Takumi (Laboratory for Molecular Dynamics of Mental Disorders, RIKEN Center for Brain Science, Wako, Japan) ,  Jimbo Kotori (Faculty of Medicine, Nara Medical University, Kashihara, Japan) ,  Nakajima Kazuo (Laboratory for Molecular Dynamics of Mental Disorders, RIKEN Center for Brain Science, Wako, Japan) ,  Tsuboi Takashi (Department of Life Sciences, Graduate School of Arts and Sciences, The University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  Kato Tadafumi (Laboratory for Molecular Dynamics of Mental Disorders, RIKEN Center for Brain Science, Wako, Japan)
資料名： Neuropsychopharmacology Reports (Web)  (Neuropsychopharmacology Reports (Web))
巻： 38  号： 4  ページ： 210-213  発行年： 2018年 
JST資料番号： U1387A  ISSN： 2574-173X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 目的。著者らは以前に,双極性障害に対する最初のトリオベースの...

シソーラス用語： ヒト ,...
準シソーラス用語： *躁うつ病 ,...

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著者キーワード (4件)： 双極性障害 ,  de novo変異 ,  スプライシングアッセイ ,  UNC13B

分類 (2件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  精神障害  (GR03000A)

タイトルに関連する用語 (6件)： 双極性障害 ,  患者 ,  同定 ,  変異 ,  エキソン ,  変異体