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J-GLOBAL ID:201802259259209660   整理番号:18A0124763

コア1由来O-グリカン欠損常在性腹腔マクロファージによるアポトーシス細胞の不完全なクリアランス【Powered by NICT】

Incomplete clearance of apoptotic cells by core 1-derived O-glycan-deficient resident peritoneal macrophages
著者 (20件):
資料名:
巻: 495  号:ページ: 2017-2023  発行年: 2018年 
JST資料番号: B0118A  ISSN: 0006-291X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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コア1β1,3-ガラクトシルトランスフェラーゼ特異的分子シャペロン(Cosmc)は,ムチン型O-グリカンのコア1構造の合成に必須である。マクロファージにおけるコア1由来O-グリカンの生理的役割を明らかにするために,著者らは骨髄性細胞における条件付きCosmc変異対立遺伝子(条件付きCosmcノックアウト(cKO)を生成するLysM-Cre導入遺伝子を利用した。cKOマウスは総表現型異常または異常末梢血数と正常に発生しなかった。cKOマウスの常在腹腔マクロファージ(rpMacs)はアポトーシス細胞の貪食障害を示したが,正常マクロファージ分化と数を示した。T細胞免疫グロブリンおよびムチンドメイン含有分子4(Tim4)はrpMacsに発現したホスファチジルセリン(PS)受容体であり,高O-グリコシル化ドメインを有していた。Tim4テザーアポトーシス細胞PS結合。Tim4転写物の発現はcKO rpMacsで変化せず,フローサイトメトリー,ウェスタンおよびドットブロット分析がcKO rpMacsにおけるTim4蛋白質発現は野生型(WT)rpMacsのそれより有意に低いことを明らかにした。Mertk,ItgavとItgb3,他のエフェロサイトーシス関連分子の発現レベルはrpMacs正常であった。添加では,低グリコシル化Tim4FLAG融合蛋白質はPSを認めた。これらの結果は,コア1由来O-グリカンはTim4依存正常エフェロサイトーシスに必要であり,Tim4糖蛋白質の安定した発現に寄与するかもしれないことを示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (3件):
分類
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細胞生理一般  ,  細胞構成体の機能  ,  ビタミンC 

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