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J-GLOBAL ID:201802260439909677   整理番号:18A0281415

ウシ血清アルブミンへの多発性骨髄腫薬レナリドミドの結合に関与する相互作用力の探索【Powered by NICT】

Exploring the interaction forces involved in the binding of the multiple myeloma drug lenalidomide to bovine serum albumin
著者 (5件):
資料名:
巻: 238  ページ: 3-10  発行年: 2017年 
JST資料番号: B0924A  ISSN: 0167-7322  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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レナリドミド(LND)とウシ血清アルブミン(BSA)の結合特性を分光学的方法と分子ドッキング法を用いて調べた。そのような相互作用は調べた温度でBSAのLNDの単一結合部位における結合定数10~4Lmol~ 1の静的結合になることを示した。LND BSA系の熱力学的特性化は4.73±1.3kJmol~ 1およびΔS°67.88±4.40Jmol~ 1K~ 1のLND BSA結合における種々の結合力の関与の可能性を示し,ΔH°の自発的相互作用を明らかにした。以前に報告された部位マーカーを用いたBSAへLNDの競合的結合はLNDはサブドメインIIA(サイトI)内のBSAに結合したことを示した。LND BSA結合の分子ドッキング研究,BSAでLNDの最も安定な配置を持つLNDの結合部位を確立し,達成した更なる確認。LND配座異性体はArg194,Leu197,Arg198,Ser201,Ala209,Trp213,Arg217,Val342,Ser343,Leu346,Ser453,Leu454,Asp450,Leu480,Val481,主に半径3.28Å以内のSer343,Trp.213とArg194と三つの水素結合を形成する活性部位残基内に位置することが示された。,本研究で得られた結果は,水素結合及び静電力がBSAへLNDの結合を決定することを示唆した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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蛋白質・ペプチド一般 
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