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J-GLOBAL ID:201802261402104372   整理番号:18A1153523

前臨床研究における使用のための膠芽腫患者由来異種移植片の最適作成【JST・京大機械翻訳】

Optimized creation of glioblastoma patient derived xenografts for use in preclinical studies
著者 (9件):
資料名:
巻: 15  号:ページ: 27  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7330A  ISSN: 1479-5876  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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【背景】膠芽腫多形(GBM)は,成人における最も一般的で致死的な脳腫瘍であり,新しい治療戦略の必要性を強調する。患者由来異種移植(PDX)はこの課題を達成するための価値あるツールである。【方法】PDXは,GBM組織を皮下移植することによって確立した。移植成功を,NMRI Foxn1~nuとNOD/SCIDの間,ならびに新鮮と凍結保存組織の間で比較した。確立したPDXを組織学的および分子学的に分析した。5つのPDXを異なる薬物で実験的に処理し,前臨床薬物試験の可能性を評価した。【結果】PDXの確立は,NMRI Foxn1~nuマウスにおいて22.2%の全体的成功率によって,36の連続したGBM症例のために試みた。直接比較(n=10例)において,新鮮または凍結保存(20~1057日)組織の間に差は観察されなかった。加えて,移植は,NMRI Foxn1~nuマウス(27.7%)(n=18例)と比較して,NOD/SCIDマウス(38.8%)でより良好であった。PDXの分子データと組織学は一次GBMと良く一致した。実験的治療は,いくつかの臨床的に関連する薬剤に対する感受性の個人差を明らかにした。結論:硝子体凍結GBM組織の使用は,効率損失なしでより便利なワークフローを可能にする。NOD/SCIDマウスは,NMRI Foxn1~nuマウスと比較して腫瘍組織の初期生着に適しているように見える。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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腫ようの放射線療法 
引用文献 (32件):
  • Acta Neuropatholigica; The 2007 WHO classification of tumours of the central nervous system; DN Louis, H Ohgaki, OD Wiestler, WK Cavenee, PC Burger, A Jouvet, BW Scheithauer, P Kleihues; 114; 2; 2007; 97-109; 10.1007/s00401-007-0243-4; CR1;
  • J Neuropathol Exp Neurol; Population-based studies on incidence, survival rates, and genetic alterations in astrocytic and oligodendroglial gliomas; H Ohgaki, P Kleihues; 64; 6; 2005; 479-489; 10.1093/jnen/64.6.479; CR2;
  • N Engl J Med; European Organisation for Research and Treatment of Cancer Brain Tumor and Radiotherapy Groups; National Cancer Institute of Canada Clinical Trials Group. Radiotherapy plus concomitant and adjuvant temozolomide for glioblastoma; R Stupp, WP Mason, MJ Bent, M Weller, B Fisher, MJ Taphoorn, K Belanger, AA Brandes, C Marosi, U Bogdahn, J Curschmann, RC Janzer, SK Ludwin, T Gorlia, A Allgeier, D Lacombe, JG Cairncross, E Eisenhauer, RO Mirimanoff; 352; 10; 2005; 987-996; 10.1056/NEJMoa043330; CR3;
  • Biochem Biophys Res Commun.; Effective treatment of glioblastoma requires crossing the blood-brain barrier and targeting tumors including cancer stem cells: the promise of nanomedicine; SS Kim, JB Harford, KF Pirollo, EH Chang; 468; 3; 2015; 485-489; 10.1016/j.bbrc.2015.06.137; CR4;
  • Cancer Biol Med.; Development of targeted therapies in treatment of glioblastoma; YY Xu, P Gao, Y Sun, YR Duan; 12; 3; 2015; 223-237; CR5;
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