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J-GLOBAL ID：201802266131835092   整理番号：18A0275461

粘液様脂肪肉腫におけるPRG4発現は抗腫瘍サイトカインIL-24の抑制を介して腫瘍細胞増殖を維持する【Powered by NICT】

PRG4 expression in myxoid liposarcoma maintains tumor cell growth through suppression of an antitumor cytokine IL-24

著者 (9件)： Oikawa Kosuke (Department of Pathology, Wakayama Medical University, 811-1 Kimiidera, Wakayama-shi, Wakayama 641-8509, Japan) ,  Oikawa Kosuke (Department of Molecular Pathology, Tokyo Medical University, 6-1-1 Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 160-8402, Japan) ,  Mizusaki Anna (Department of Pathology, Wakayama Medical University, 811-1 Kimiidera, Wakayama-shi, Wakayama 641-8509, Japan) ,  Takanashi Masakatsu (Department of Molecular Pathology, Tokyo Medical University, 6-1-1 Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 160-8402, Japan) ,  Ozaki Takashi (Department of Pathology, Wakayama Medical University, 811-1 Kimiidera, Wakayama-shi, Wakayama 641-8509, Japan) ,  Ozaki Takashi (Department of Clinical Laboratory, Kinan Hospital, 46-70 Shinjo, Tanabe-shi, Wakayama 646-8588, Japan) ,  Sato Fuyuki (Department of Pathology, Wakayama Medical University, 811-1 Kimiidera, Wakayama-shi, Wakayama 641-8509, Japan) ,  Kuroda Masahiko (Department of Molecular Pathology, Tokyo Medical University, 6-1-1 Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 160-8402, Japan) ,  Muragaki Yasuteru (Department of Pathology, Wakayama Medical University, 811-1 Kimiidera, Wakayama-shi, Wakayama 641-8509, Japan)
資料名： Biochemical and Biophysical Research Communications  (Biochemical and Biophysical Research Communications)
巻： 485  号： 1  ページ： 209-214  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0118A  ISSN： 0006-291X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： PRG4は粘液様脂肪肉腫(MLS)-特異的融合癌蛋白質TLS-CHOPおよびEWS CHOPの下流分子の一つである。外因性PRG4発現はヌードマウスに注射した細胞の腫瘍形成能を増加した。が,MLS細胞の腫瘍形成および/または腫瘍進行におけるPRG4の分子機能はまだ不明のままである。本報告では,PRG4のsiRNAが仲介するノックダウンは,MLS派生細胞株1955/91と2645/94の成長を抑制することを示した。さらに,PRG4ノックダウンは1955/91細胞における脂肪細胞分化を促進した。PRG4は,MLS細胞増殖において重要な役割を果たし,治療標的としての可能性を有する可能性がある。一方,著者らの以前の研究は,TLS-CHOPは,抗腫瘍サイトカインIL-24の発現を抑制し,腫瘍細胞生存に寄与することを明らかにした。本研究では,PRG4とIL-24の二重ノックダウンは,MLS細胞の増殖を阻害しないことを見出し,PRG4の単一ノックダウンはIL-24発現を著しく増加した。これらの結果は,PRG4ノックダウンの増殖阻害作用はIL-24発現の誘導によるものであり,PRG4はIL-24発現の抑制を介してMLS細胞増殖の維持に寄与している可能性があることを示唆した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： siRNA ,  *腫瘍細胞 ,  *サイトカイン ,  ヌードマウス ,  癌タンパク質 ,  腫瘤形成 ,  造腫瘍性 ,  *腫瘍 ,  *細胞増殖
準シソーラス用語： 治療標的 ,  細胞株 ,  遺伝子ノックダウン法 ,  腫瘍進行 ,  CHOP ,  粘液性脂肪肉腫 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 粘液性脂肪肉腫 ,  TLS-CHOP ,  FUS DDIT3 ,  PRG4 ,  IL-24

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (8件)： 粘液様脂肪肉腫 ,  PRG4 ,  発現 ,  腫瘍 ,  サイトカイン ,  IL-24 ,  腫瘍細胞 ,  増殖