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J-GLOBAL ID:201802267278246521   整理番号:18A1035644

腎臓組織のin vitro培養のための最適無血清定義条件【JST・京大機械翻訳】

An optimal serum-free defined condition for in vitro culture of kidney organoids
著者 (15件):
資料名:
巻: 501  号:ページ: 996-1002  発行年: 2018年 
JST資料番号: B0118A  ISSN: 0006-291X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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腎臓の有機物は,腎臓の発生と再生における研究に重要な新たな話題である。これまでに報告されている腎臓有機物に対する従来の培養系は,血清を含む培養培地を用いており,このことは著者らの理解と器官系の潜在的臨床応用性を損なう可能性がある。本研究では,2つの無血清培養条件を試験し,培養における腎臓器官の維持と成長に対するそれらの適合性を比較した。無血清培養条件の1つは,ノックアウト血清置換(KSR)(KSFM+KSR)によるケラチン細胞無血清培地(KSFM)の組合せであり,他はノックアウトDMEM/F12(KD/F12)とKSR(KD/F12+KSR)の組合せであった。E12.5マウス胎児腎臓由来の細胞凝集体により,KD/F12+KSRが,Six2+ネフロン前駆細胞(NPC)の拡大と,作成入り尿管分岐形態形成を伴う凝集体の成長を促進するKSFM+KSRより優れていることを見出した。KD/F12+KSRにより,5~10%の低濃度のKSRは,NPCマーカー遺伝子の発現レベルに影響することなく,凝集体の成長を促進するより高い濃度(20%)よりも優れていることを見出した。また,凝集体中のNPCは,7日までのこれらの条件下での培養で維持された後に,間充織から上皮への移行(MET)を通してネフロン管を発達させるそれらの分化能を保持していることも見出した。結論として,著者らは,ネフロン構造を発達させる分化能を保持する腎臓器官の維持と成長に適した明確な無血清培養条件を同定した。この定義された無血清培養条件は,in vitroでの腎臓器官のさらなる研究のための有用なプラットフォームとして役立つ可能性がある。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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細胞構成体の機能  ,  泌尿生殖器の疾患 
タイトルに関連する用語 (5件):
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