文献

J-GLOBAL ID：201802268960111767   整理番号：18A0224508

プラダーウィリー症候群患者由来iPS細胞における完全にメチル化された責任領域の可変性について

著者 (11件)： 奥野博庸 (慶応大 医 生理学) ,  中林一彦 (国立成育医療研究セ 周産期病態研究部 周産期ゲノミクス研究室) ,  安部晃生 (国立成育医療研究セ 周産期病態研究部 周産期ゲノミクス研究室) ,  安藤崇之 (慶応大 医 生理学) ,  佐野坂司 (慶応大 医 生理学) ,  神山淳 (慶応大 医 生理学) ,  赤松和土 (順天堂大 医 ゲノム再生医療セ) ,  大山学 (杏林大 医 皮膚科) ,  高橋孝雄 (慶応大 医 小児科学) ,  小崎健次郎 (慶応大 医 臨床遺伝学セ) ,  岡野栄之 (慶応大 医 生理学)
資料名： 日本小児遺伝学会学術集会プログラム・抄録集
巻： 40th  ページ： 50  発行年： 2018年 
JST資料番号： L7746A  資料種別： 会議録 (C)
記事区分： 会議録記事  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

シソーラス用語： *奇形 ,...
準シソーラス用語： *Prader-Willi症候群 ,...

ログイン（無料）して見る     続きはJDreamIII（有料）にて  {{ this.onShowAbsJLink("http://jdream3.com/lp/jglobal/index.html?docNo=18A0224508&from=J-GLOBAL&jstjournalNo=L7746A") }}

分類 (3件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  先天性疾患・奇形一般  (GD03010V) ,  代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J)

タイトルに関連する用語 (6件)： 症候群 ,  患者 ,  iPS細胞 ,  メチル化 ,  責任 ,  可変性