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J-GLOBAL ID:201802269206523542   整理番号:18A0341025

マグネシウムisoglycyrrhizinateブロックはフルクトース誘導肝臓NF κB/NLRP3インフラマソームの活性化と脂質代謝異常【Powered by NICT】

Magnesium isoglycyrrhizinate blocks fructose-induced hepatic NF-κB/NLRP3 inflammasome activation and lipid metabolism disorder
著者 (9件):
資料名:
巻: 809  ページ: 141-150  発行年: 2017年 
JST資料番号: B0841A  ISSN: 0014-2999  CODEN: EJPHAZ  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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肝臓保護剤としてのマグネシウムisoglycyrrhizinateは免疫調節と抗炎症を有し,肝疾患を扱った。しかし肝障害と根底にある潜在的機序と代謝症候群の免疫学的-炎症および代謝プロフィルに及ぼすその影響は完全には理解されていない。本研究では,イソグリチルリジン酸マグネシウムは,メタボリックシンドロームとフルクトース給餌ラットにおける肝臓炎症と脂質蓄積を軽減した。もラットの核因子 カッパBp65(NF-κB p65),阻害剤核因子カッパBキナーゼα/β(p IKKα/β)と阻害剤NF-κBα(p-IκBα)のヌクレオチド結合ドメイン(NOD)様受容体蛋白質3(NLRP3),アポトーシス関連斑点様蛋白質(ASC)とカスパーゼ-1のりん酸化の蛋白質レベルを減少させ,インターロイキン-1β(IL 1β),腫瘍壊死因子-α(TNF α)およびIL-6レベルの減少と一致しているによる肝炎症性シグナル伝達活性化を抑制した。イソグリチルリジン酸マグネシウムはペルオキシソーム増殖因子活性化受容体-α(PPAR α)及びカルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ1(CPT 1)のアップレギュレーションと,フルクトース給餌ラットの肝臓における脂肪酸のためのセンサをダウンレギュレーション制御1(SREBP 1)とステアロイル-CoAデサチュラーゼ1(SCD 1)によって特性化された脂質代謝関連遺伝子を調節し,トリグリセリドおよび総コレステロールレベルの低下をもたらした。これらの有効作用はさらにフルクトース露出したBRL-3AとH epG2細胞で確認した。これらの観察を支持する分子機構はイソグリチルリジン酸マグネシウムは免疫学的-炎症応答,高フルクトース条件下で肝臓脂質代謝異常と蓄積を予防する可能性があることを低減するNF κB/NLRP3インフラマソーム活性化を阻害する可能性があることを示唆した。イソグリチルリジン酸マグネシウムによるNF-κB/NLRP3インフラマソームの活性化と脂質代謝異常の阻害は,臨床におけるメタボリックシンドロームとフルクトース誘発肝障害を改善するための潜在的な治療アプローチである可能性がある。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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消炎薬の基礎研究  ,  生体防御と免疫系一般  ,  中枢神経系 
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