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J-GLOBAL ID:201802269856355852   整理番号:18A0339334

カルボキシルエステラーゼの過剰発現はシアン毒素-マイクロシスチン-LR毒性の減弱に寄与する【Powered by NICT】

Overexpression of carboxylesterase contributes to the attenuation of cyanotoxin microcystin-LR toxicity
著者 (12件):
資料名:
巻: 194  ページ: 22-27  発行年: 2017年 
JST資料番号: C0797A  ISSN: 1532-0456  CODEN: CBPCBB  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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ミクロシスチン-LRはいくつかのシアノバクテリアによって生産される肝毒素である。その毒性は主に蛋白質ホスファターゼ,PP1とPP2Aの阻害によるものであった。以前に著者らは,ミクロシスチン-LR,OATP1B3(HEK293OATP1B3細胞)の取込輸送体を安定に発現する細胞株を用いた。本研究では,エステル基とアミド基を分解する,カルボキシルエステラーゼ(CES)の過剰発現はミクロシスチン-LRの細胞毒性を減弱するかどうかを決定するため,著者らはH EK293OATP1B3/CES2二重トランスフェクト細胞を作成した。HEK293OATP1B3/CES2細胞は酢酸p-ニトロフェニル(PNPA)の高い加水分解活性,エステラーゼに対する標準基質であることを示した。HEK293OATP1B3/CES2細胞におけるCES活性は,HEK293OATP1B3細胞のそれより約3倍高かった。HEK293OATP1B3/CES2細胞(IC_50:25.4±7.7nM)はH EK293OATP1B3細胞(IC_50:12.0±1.5nM)よりもミクロシスチン-LRに約2.1倍抵抗性を示した。,CES阻害アッセイとミクロシスチンアガロースプルダウンアッセイはCES2とミクロシスチン-LRとの間の相互作用の可能性を示した。著者らの結果は,CES2の過剰発現はミクロシスチン-LRとの相互作用を介してミクロシスチン-LRの細胞毒性を減弱することを示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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