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J-GLOBAL ID:201802270819262082   整理番号:18A1684473

アデノシン3′,5′-二りん酸によるDXO阻害の分子機構【JST・京大機械翻訳】

Molecular mechanism for the inhibition of DXO by adenosine 3′,5′-bisphosphate
著者 (8件):
資料名:
巻: 504  号:ページ: 89-95  発行年: 2018年 
JST資料番号: B0118A  ISSN: 0006-291X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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前mRNAキャッピング品質管理におけるデッピングエキソリボヌクレアーゼDXO機能は,脱キャッピング,脱NADPH,ピロホスホヒドロラーゼ,および5′-3′エキソリボヌクレアーゼ活性などの複数の生化学的活性を示す。以前の研究は,生成物,基質模倣体,キャップ類似体および3′-NADP+との複合体における構造に基づくDXOの分子機構を明らかにした。基質特異的反応機構に関するいくつかの報告にもかかわらず,DXOの阻害機構は不明のままである。ここでは,5′-3′エキソリボヌクレアーゼXrn1の既知阻害剤であるアデノシン3′,5′-二リン酸(PAP)が,構造的および生化学的実験の結果に基づいてDXOのヌクレアーゼ活性を阻害することを示した。1.8Å分解能でDXO-pAp-Mg2+錯体の結晶構造を決定した。DXO-RNA生成物複合体と比較して,PAPの位置は,2つのマグネシウムイオンの近傍で生成物RNAの最初のヌクレオチドと良く重ね合わせられている。さらに,生化学分析は,PAPによる阻害がXrn1とDXOの間で同等であることを示した。まとめると,これらの構造的および生化学的研究は,PAPが活性部位を占有することによりDXOの活性を阻害し,競合阻害剤として作用することを明らかにした。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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酵素一般  ,  分子構造 
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